工号 部门 职位 2 0 1 0 版 G M P 试 题(2011年5月2日)注 意1本试题满分为100分2试卷分为填空题单选题多选题判断题名词解释简答题等六类3考试时间为100分钟4全部答案都填写在
2011年3月GMP(2010年修订)版试题: 分数:一.选择题(每一题只有一个最佳答案每题分共30分)1.《药品生产质量管理规范(2010年修订)》已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过2011年1月17日发布自( )起施行A. 2011年 B.2012年 C. 2013年 D
2010版GMP试题一单选题(2分题共30分)1因质量原因退货和召回的药品应当:( A )A.销毁 B.返包 C.退还药品经销商 D.上交药品行政管理部门2生产人员应定期进行健康检查并建立( D )且至少每年体检一次A.人员档案 B.培训档案 C.健康证明 D.健康档案3每批药品的留样数量一般至少应
:职位:所在部门:工号:分数: 药品生产质量管理规范(GMP)考试试卷说明1本试题满分为100分考试时间为100分钟2试卷分为填空题单选题多选题判断题名词解释简答题3本试卷覆盖内容为2010年版GMP一填空题(本部分共10小题每空1分共15分)1关键人员应当为企业的全职人员至少应当包括企业负责人生产管理负责人 和 2质量管理部
20112012学年平阴一中高二年级阶段测试化学试卷1本试卷分为第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分考试时间90分钟满分100分2答卷前考生务必将自己的班级考号座号填写在答题卷指定的位置3请将答案填写在答题卷上否则不得分可能用到的相对原子质量: H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 Mg-24 Al-27 P-31 S-32 一.选择题(本题共24小题
2010年版《GMP》培训考核试卷: 岗位: 日期: 年 月 日 成绩: 一填空题(每空1分共28分)1《药品生产质量管理规范(2010年修订)》自 起施行2质量管理负责人和生产管理负责人不得互相兼任 和 可以兼任应当制定操作规程确保质量
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《药品生产质量管理规范》(2010年修订)培训考核试卷 部门 分数 填空题(45分)1药品生产质量管理规范(2010年修订)从 开始实施2企业应当建立 ______________该体系应当涵盖影响药品质量的所有因素包括确保药品质
GMP培训(综合)试题部门: : 日期: 得分: 填空题(每题3分共60分)1.我国第一部药品GMP颁布的时间是1988年3月17日卫生部从1995年10月1日开始受理药品生产企业(车间)和药品品种的GMP认证申请现行执行的药
2010版GMP试题及答案?一.填空题1. 质量受权人应当具有必要的专业理论知识并经过?????? 有关的培训方能独立履行其职责答案:与产品放行2. 企业所有人员都应当接受卫生要求的培训应当建立?????? 答案:人员卫生操作规程3. 企业所有人员都应当接受卫生要求的培训应当建立人员卫生操作规程目的是为了?????? 答案:最大限度地降低人员对药品生产造成污染的风险4. 企业应当采取措施确保
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