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#GCP法规# 相关文档

  • CRA及CRO.doc

    一临床监察员——CRA(Clinical Research Associate)  监查员是申办者与研究者之间的主要联系人其人数及访视的次数取决于临床试验的复杂程度和参与试验的医疗机构的数目监查员应有适当的医学药学或相关专业学历并经过必要的训练熟悉药品管理有关法规熟悉有关试验药物的临床前和临床方面的信息以及临床试验方案及其相关的文件   监查的目的是为了保证临床试验中受试者的权益受到保障试验

    日期:2022-05-10 格式:.docx 页数:5页 大小:50.5KB 发布:
  • 158.红白表格_表格式_适用于医学专业_1页式_无内容_无封面.doc

    张同学?????应聘 临床研究监察员江苏·女·26岁 上海中医药大学·临床医学硕士·乳腺病方向山西中医学院·中医临床学士·医学英语方向● 临床型硕士毕业具有坚实的医学背景● 两年的专业英语学习能够熟练阅读英文文献具有良好的听说读写能力● 参加多项临床课题具有良好的科研思路● 多次参加新药研究熟悉GCP法规及临床试验操作流程  H

    日期:2022-06-10 格式:.docx 页数:2页 大小:509.5KB 发布:
  • 红色块线条.doc

    照片张婷婷???????应聘 临床研究监察员江苏·女·26岁 上海中医药大学·临床医学硕士·乳腺病方向山西中医学院·中医临床学士·医学英语方向TEL: E-mail: ● 临床型硕士毕业具有坚实的医学背景● 两年的专业英语学习能够熟练阅读英文文献具有良好的听说读写能力● 参加多项临床课题具有良好的科研思路● 多次参加新药研究熟悉GCP法规及临床试验操作流程实习经历2011年

    日期:2022-06-10 格式:.docx 页数:2页 大小:39KB 发布:
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