相关文档

• 蛋白质胶的制备.doc

  SDS-PAGE蛋白质样品的制备将收集的各样品加入等体积的2×SDS-PAGE Loading Buffer煮沸裂解5min冰浴2min12000rpm离心10min取上清-20℃保存备用SDS-PAGE蛋白质电泳（参照分子克隆实验指南操作）(萨姆布鲁克2002)1）按照电泳装置的使用说明装好洁净干燥的玻璃板2）分离胶的制备按下列成分配制10mL 12分离胶：ddH2O30丙烯酰胺混合液 Tris

• 蛋白质胶的制备.doc

  SDS-蛋白质样品的制备将收集的各样品加入等体积的2×SDS- Loading Buffer，煮沸裂解5min，冰浴2min，12,000rpm离心10min，取上清-20℃保存备用。SDS-蛋白质电泳（参照分子克隆实验指南操作）(萨姆布鲁克,2002)1）按照电泳装置的使用说明，装好洁净干燥的玻璃板。2）分离胶的制备按下列成分配制10mL 12%分离胶：ddH2O30%丙烯酰胺混合液15M T

• 04_蛋白质胶的制备.doc

  SDS-蛋白质样品的制备将收集的各样品加入等体积的2×SDS- Loading Buffer，煮沸裂解5min，冰浴2min，12,000rpm离心10min，取上清-20℃保存备用。SDS-蛋白质电泳（参照分子克隆实验指南操作）(萨姆布鲁克,2002)1）按照电泳装置的使用说明，装好洁净干燥的玻璃板。2）分离胶的制备按下列成分配制10mL 12%分离胶：ddH2O30%丙烯酰胺混合液15M

• 蛋白质的胶体性质.pptx

  蛋白质的胶体性质蛋白质有胶体性质高分子化合物分子量多为1万~100万kD(分子量的单位道尔顿 )颗粒直径在1~100nm其分子表面有许多极性基团，亲水性极强，易溶于水成为稳定的亲水胶体溶液 因此，可发生丁达尔现象、布郎运动，不能透过半透膜，具有吸附力等水溶性蛋白质分子大多呈球状，分子中疏水性的R基团借疏水作用聚合并掩藏在分子内部，亲水性的R基多位于分子表面，与周围水分子产生水合作用，使蛋白质分子表

• 自制胶原蛋白DIY的.doc

  #

• 优质胶原蛋白的特点.doc

  优质胶原蛋白的特点优质胶原蛋白的特点 　　1、溶解性：胶原蛋白本不易溶于水，粉状的胶原蛋白提取物，经过低温酶降解技术，将分子量结构降低 后，溶水性才会变好，在温水中能帮助其溶解。 　　2、味道：纯正的胶原蛋白提取物有股淡淡的腥味，类似于鱼腥和豆粉的味道，添加了调味剂的除外。 　　3、颜色：胶原蛋白提取物溶解在水中会出现透明的淡黄色，因为胶原蛋白少数分子与水中的氢分子产生 　　反应，成为氯基酸的

• 白乳胶的制备.docx

  #

• 酪蛋白的制备.ppt

  单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级酪蛋白的制备一实验目的学习从牛乳中制备酪蛋白的原理和方法二实验原理牛乳中主要的蛋白质是酪蛋白含量约为35gL酪蛋白是一些含磷蛋白质的混合物等电点为4.7利用等电点时溶解度最低的原理将牛乳的pH调至4.7时酪蛋白就沉淀出来用乙醇洗涤沉淀物除去脂类杂质后便可得到纯的酪蛋白离心技术是物质分离的一个重要手段它是利用物质在离心力的作用下按其沉降系数不同而分离离

• 鱼鳞胶原蛋白的研制.pdf

  水产科技情报2004 ，

• 胰蛋白酶的制备.doc

  一猪胰蛋白酶制备（一）猪胰蛋白酶原的提取猪胰脏（新鲜的或杀后立即冷藏的）除去脂肪和结缔组织后绞碎 加入2倍体积预冷的乙酸酸化水（）于1015℃搅拌提取24小时四层纱 布过滤得乳白色滤液用 H2SO4调pH至放置34小时后用折迭 t _blank 滤纸过滤得黄色透明滤液（约升）加入固体硫酸铵（予先研细）使溶液达饱和度（每升滤液加492克）放置过 夜后抽滤（挤压干）得猪胰蛋白酶原粗制品（二）胰