一.高通量药物筛选在新药研发中的应用高通量药物筛选的原理就是药物多是通过特异地作用于体内的靶点蛋白质(受体酶离子通道等)而重新调整病人的生理状态达到治疗目的该技术是指以分子水平和细胞水平的实验方法为基础以微板形式作为实验工具载体以自动化操作系统执行试验过程以灵敏快速的检测仪器采集实验结果数据以计算机对实验数据进行分析处理同一时间对数以千万样品检测并以相应的数据库支持整体系运转的技术体系高通量筛选在
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级高通量药物筛选——余婵娟10122565高通量药物筛选高通量药物筛选(high throughput screeningHTS)是指用现代科技手段对可能作为药用的物质进行大规模的生物活
药物筛选简要流程protocol药物筛选是现代药物开发流程中检验和获取具有特定生理活性化合物的一个步骤系指通过规范化的实验手段从大量化合物或者新化合物中选择对某一特定作用靶点具有较高活性的化合物的过程药物筛选的过程从本质上讲就是对化合物进行药理活性实验的过程随着药物开发技术的发展对新化合物的生理活性实验从早期的验证性实验逐渐转变为筛选性实验即所谓的药物筛选作为筛选需要对不同化合物的生理活性做横向比
Topscience提供的产品涉及到高通量筛选各流程领域的筛选化合物库HTS机器人专用耗材以及组合化学中的Fragmentbuilding block在北美和欧洲我们的专业服务帮助科学家们更加专注在科研上的专注度实验以外的繁琐工作请交给我们帮您处理 目前Topscience建立合作的工厂有ChemdivChembridgeEnamineLifechemicalsIBscreenMagell
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第八章 高通量药物筛选High throughput screening HTS 高通量筛选最初是伴随组合化学而产生的一种药物筛选方式 1990年末组合化学的出现改变了人类获取新化合物的方式人们可以通过较少的步骤在短时间内同时合成大量化合物在这样的背景
细胞转染药物筛选(试行)第一天细胞复苏1从液氮罐取出一管细胞)迅速置于37℃水浴锅中溶化2和9ml FBS-DMEM(双抗)一起转移到14-ml的离心管中3离心1000rpm 5min负压吸去上清4用FBS-DMEM(双抗)重悬细胞铺到6孔板上(2ml液体)12hr后若死细胞很多需换液1负压吸去培养基2加入2ml新鲜的FBS-DMEM(双抗)第三天细胞传代1负压吸去培养基加入2ml PBS吸去PB
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级关于新药立项筛选程序及关键考察项目的建议 新药研制是一项开发周期长资金投入大不可预测因素多的系统工程具有高风险性 在新药开发中立项工作是直接影响新药开发成功与否的关键问题也是每个医药企业密切的焦点 随着人们对药物疗效和安
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级§7.4 分子对接 分子对接方法在药物设计中取得巨大的成功已经成为基于结构药物设计的最重要的方法之一 分子对接的最初思想起源于Fisher E提出的锁和钥匙模型即受体与配体的相互识别首要条件是空间结构的匹配 配体 受体 复合物
?抗肿瘤药物筛选及临床实验责任编辑:luanchaojibing:佚名 文章来源:本站 点击数: 更新时间:2005-10-24 14:54:02?(—)抗肿瘤药物的筛选??? 1.体内筛选方法体内筛选方法是药物应用于有移植性肿瘤的动物进行实验的方法肿瘤模型是进行药物筛选的先决条件一个理想的用于药物筛选的肿瘤模型应具备的条件是:①对临床疗效有预告性②快速经济③指标明确客观④重现性好结
药物分子设计前沿 摘要:近些年来各种各样的新型疾病依次出现因此寻找可以治愈这些疾病的药物对人们来说至关重要随着计算机技术的高速发展运用计算机进行新药的模拟实验已经成为一种新的方法本文就对这些方法做一个总的综述来介绍这些方法在新药设计过程中的应用过程计算机辅助药物设计方法(CADD)是药物分子设计的基础从2O世纪6O年代构效关系方法(QSAR)提出以后.经过40多年的努力和探索CADD方
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