中华儿科杂志 2006年 5月第
皮肤淋巴结综合症MCLS(川崎病KD) (卫生系统内部儿科知识讲座) 是一种病因未明的血管炎综合症以幼儿多发临床特点为发热皮肤粘膜病损和淋巴结肿大由于近几年来本病有增加发病的趋势教材及相对较少临床误诊较多本症早期治疗效果较好川崎病不会危及生命但会死于其并发症通常严重的并发症为心肌梗死并发症的演变过程:早期心衰—→心律失常—→冠脉扩张—→后期心梗病因(具体为以下几种依据可能不足)感染:β-
(二)心血管症状和体征发病16周出现症状也可迟至数月或数年冠脉扩张冠脉瘤心包炎心包积液全身动脉(腋髂肾)瘤心肌梗死 ()其至猝死()亦可发生心衰高 血压心源性休克下述六条主要症状中有五条即可诊断如UCG冠脉造影发现冠状动脉病变时在除外其他疾病的基础上具有 主症4项亦可确诊()
■了解川崎病的病因和发病机理 Understand the etiology and pathology of Kawasaki Disease (K D)■掌握临床表现和诊断标准 Master the clinical manifestations and diagnostic criterion of KD.■掌握川崎病的治疗 Master the treatment of
■了解川崎病的病因和发病机理 Understand the etiology and pathology of Kawasaki Disease (K D)■掌握临床表现和诊断标准 Master the clinical manifestations and diagnostic criterion of KD.■掌握川崎病的治疗 Master the treatment of
纲要 B.免疫激活及细胞因子病理Ⅱ期:约1225天临床分期急性期:发病11天主要症状体征亚急性期:病后11天21天热退症状消失典型脱皮恢复期:病后2160天慢性期:发病后数年血管发生疤痕狭窄及闭塞后遗缺血性心脏病 (一)主要症状和体征(4)淋巴结肿大发热同时或发热后3天内出现一过性质硬不化脓表面不红可有触痛颈部单側多见以上偶有颌下弥漫性肿胀可能被误诊为腮腺炎辅助检查 (五)超声
川 崎 病(Kawasaki Disease) 皮肤粘膜淋巴结综合征(Mucocutaneous lymph node syndrome) 重庆医科大学附属儿童医院赵晓东 提纲概述 病因和发病机制 病理 临床表现 实验室检查 诊断 治疗 预后 提纲概述 病因和发病机制 病理 临床表现 实验室检查 诊断 治疗 预后 概述为全身性血管炎,主要影响中动脉1967年以前称为婴儿结节性多动脉炎19
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中国医药指 南 2010 年 5
川崎病54例临床特点及疗效观察峨眉山市人民医院儿科 刘雄诚川崎病是一种病因未明的以全身血管炎性病变为主要病理改变的发热性疾病多侵犯冠状动脉是目前儿科后天性心脏病的主要原因之一近年有增多趋势严重危害儿童健康 其诊断无特异性早期诊断有一定难度本文就我院1999年元月——2004年9月住院病人54例的诊断和治疗情况作一分析以期早期诊断及时治疗一一般54例均符合日本川崎病研究委员会1988年
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