相关文档

• 波谱分析习题.doc

  波谱分析习题 第一章? 绪 论1指出下列电磁辐射所在的光谱区(光速3.0×1010cms)(1)波长588.9nm(2)波数400cm-1(3)频率2.5×1013Hz(4)波长300nm2阐述波谱的产生第二章：紫外吸收光谱法一选择1. 频率(MHz)为4.47×108的辐射其波长数值 为(1)670.7nm??(2)670.7μ?(3)670.7cm (4)670.7m2. 紫外-可见光谱

• 波谱分析质谱习题课.ppt

  波谱分析习题课1、解析谱图293145575973871022、解析谱图4345606170717388991011151171443、解析谱图4349515455617387901011071091151501524、某烃类化合物质谱如下，推测结构式29435771851131285、推测下列谱图的化合物的结构293951657791921201056、C10H12O4351771051201

• 《波谱分析_》复习题.doc

  《波谱分析 》复习题一名词解析1.发色团2.费米共振：3.相关峰：4.化学位移5.氮律：二判断题1.键力常数越大红外振动吸收频率越小 （ ）2.共轭体系越长吸收峰紫移越显著吸收强度增加 （ ）3.某化合物在己烷中最大吸收波长是305nm在乙醇中最大吸收波长是307nm 该吸收是由ππ跃迁引起的

• 波谱分析试题.doc

  波谱分析试题(C)题号一二三四六七八九总分得分??????????一解释下列名词(每题2分共10分)1摩尔吸光系数2非红外活性振动3弛豫时间4碳谱的γ-效应5麦氏重排二选择题：每题1分共20分1频率(MHz)为×108的辐射其波长数值为????????????????????????? (? )A?? ??B??? Ccm??? Dm2紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致其能级差的

• 波谱分析试题.doc

  波谱分析试题(A)一选择题：每题1分共20分1波长为670.7nm的辐射其频率(MHz)数值为???????????? (? )A4.47×108?? ???????????????B4.47×107?? C1.49×106???????????????? D1.49×1010 ?2紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致能级差的大小决定了 (? )A吸收峰的强度????????????? B吸收

• 波谱分析试题.doc

  波谱分析试题(C)一解释下列名词(每题2分共10分)1摩尔吸光系数3弛豫时间4碳谱的γ-效应5麦氏重排二选择题：每题1分共20分1频率(MHz)为4.47×108的辐射其波长数值为????????????????????????? (? )A670.7nm?? ??B670.7??? C670.7cm??? D670.7m2紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致其能级差的大小决定了?

• 波谱分析试题.doc

  波谱分析试题（B）题号一二三四六七八九总分得分??????????得分?一、??????????? 解释下列名词（每题2分，共10分）1????? FTIR?? 2 Woodward? rule（UV）3 γeffect4 亚稳离子谱?? ?得分??二、??????????? 设计适当谱学方法鉴别下列各对化合物（每题2分，共10分）1和2和3和?4和5和三、??????????? 简述下列问题（

• 波谱分析试题.doc

  波谱分析试题（B）题号一二三四六七八九总分得分??????????得分?一、??????????? 解释下列名词（每题2分，共10分）1????? FTIR?? ：傅氏转换红外光谱仪，即傅立叶变换红外光谱，是以连续波长的红外线为光源照射样品，通过测量干涉图和对干涉图进行傅立叶变换的方法来测定红外光谱得到的谱图。2 Woodward? rule（UV）：由Woodward首先提出，将紫外光谱的极大

• 波谱分析试题.doc

  波谱分析试题（B）题号一二三四六七八九总分得分??????????得分?一、??????????? 解释下列名词（每题2分，共10分）1????? FTIR?? 2 Woodward? rule（UV）3 γeffect4 亚稳离子谱?? ?得分??二、??????????? 设计适当谱学方法鉴别下列各对化合物（每题2分，共10分）1和2和3和?4和5和三、??????????? 简述下列问题（

• 《有机波谱分析》习题答案.doc

  有机波谱分析习题参考答案有机质谱部分习题参考答案A C2H3Cl B C2H6S 2. C2H2Cl2 ClCH=CHCl3. mz 142 M?43 (?C3H7) mz 142 C9H20N (n-C4H9)3N 4． 略5．（a）CH3COCH2CH2CH2CH3 or CH3COCH2CH(CH3)2CH3COCH(CH3)CH2CH3