相关文档

• 伦理接收单1）02011-10-24.doc

  复旦大学附属中山医院伦理委员会：由广东省临床试验协会申办的“吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅助治疗在病理证实为II-IIIA期（N1-N2）并存在EGFR敏感突变的非小细胞肺癌疗效的国内、多中心、随机、开放III期临床研究” 的临床研究（研究号C-TONG1104）将申请在我院开展进行：现呈上以下研究相关文件，恳请伦理委员会提前就本试验是否适合在我院开展，进行评估。临床试验伦理审申请表，

• 伦理接收单2）2011-10-24.doc

  复旦大学附属中山医院伦理委员会：由广东省临床试验协会申办的“吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅助治疗在病理证实为II-IIIA期（N1-N2）并存在EGFR敏感突变的非小细胞肺癌疗效的国内、多中心、随机、开放III期临床研究” 的临床研究（研究号C-TONG1104）将申请在我院开展进行：现呈上以下研究相关文件，恳请伦理委员会提前就本试验是否适合在我院开展，进行评估。主知情同意书（版本号2

• 伦理接收单_1）2011-10-24_(1).doc

  尊敬的 王群 教授：您好！由广东省临床试验协会申办的“吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅助治疗在病理证实为II-IIIA期（N1-N2）并存在EGFR敏感突变的非小细胞肺癌疗效的国内、多中心、随机、开放III期临床研究”的研究者发起的上市后药物临床试验，欲申请在我院开展进行： 现请将以下研究相关文件转交贵院伦理委员会用于审阅：临床试验伦理审申请表，以及本研究为III期临床试验的说明申办单位

• 伦理接收单(1).doc

  苏州大学第一附属医院伦理委员会：由广东省临床试验协会申办的“吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅助治疗在病理证实为II-IIIA期（N1-N2）并存在EGFR敏感突变的非小细胞肺癌疗效的国内、多中心、随机、开放III期临床研究” 的临床研究（研究号C-TONG1104）将申请在我院开展进行：现呈上以下研究相关文件，恳请伦理委员会提前就本试验是否适合在我院开展，进行评估。药物临床试验伦理审查申

• 2伦理接收单_(1).doc

  尊敬的 胡坚 教授：您好！由广东省临床试验协会申办的“吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅助治疗在病理证实为II-IIIA期（N1-N2）并存在EGFR敏感突变的非小细胞肺癌疗效的国内、多中心、随机、开放III期临床研究”的研究者发起的上市后药物临床试验，欲申请在我院开展进行： 现请将以下研究相关文件转交贵院伦理委员会用于审阅：临床试验方案（中文，版本号：3，日期：20110913，2份）C

• 伦理接收清单.doc

  浙江肿瘤医院临床试验机构办公室：由广东省临床试验协会申办的“吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅助治疗在病理证实为II-IIIA期（N1-N2）并存在EGFR敏感突变的非小细胞肺癌疗效的国内、多中心、随机、开放III期临床研究” 的临床研究（研究号C-TONG1104）将申请在我院开展进行：现呈上以下研究相关文件，恳请提前就本试验是否适合在我院开展，进行评估。中心伦理委员批件（第一次中心伦理

• 伦理接收单(3).doc

  江苏省肿瘤医院临床试验机构办公室：由广东省临床试验协会申办的“吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅助治疗在病理证实为II-IIIA期（N1-N2）并存在EGFR敏感突变的非小细胞肺癌疗效的国内、多中心、随机、开放III期临床研究” 的临床研究（研究号C-TONG1104）将申请在我院开展进行：现呈上以下研究相关文件，恳请提前就本试验是否适合在我院开展，进行评估。药品注册批件（批件号：2009

• 伦理接收单-2_.doc

  浙江大学医学院第一附属医院伦理委员会：由广东省临床试验协会申办的“吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅助治疗在病理证实为II-IIIA期（N1-N2）并存在EGFR敏感突变的非小细胞肺癌疗效的国内、多中心、随机、开放III期临床研究” 的临床研究（研究号C-TONG1104）已在在我院开展进行：现呈上以下研究相关文件，恳请伦理委员会审阅备案。临床试验方案（中文，版本号：3，日期：201109

• 伦理接收单(2).doc

  浙江大学医学院第一附属医院伦理委员会：由广东省临床试验协会申办的“吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅助治疗在病理证实为II-IIIA期（N1-N2）并存在EGFR敏感突变的非小细胞肺癌疗效的国内、多中心、随机、开放III期临床研究” 的临床研究（研究号C-TONG1104）将申请在我院开展进行：现呈上以下研究相关文件，恳请伦理委员会提前就本试验是否适合在我院开展，进行评估。主要研究者简历及

• 致伦理接收单-2013-1-8.doc

  江苏省肿瘤医院临床试验机构办公室：由广东省临床试验协会申办的“吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅助治疗在病理证实为II-IIIA期（N1-N2）并存在EGFR敏感突变的非小细胞肺癌疗效的国内、多中心、随机、开放III期临床研究”的研究者发起的上市后药物临床试验，已在我院开展进行： 现将以下研究相关文件递交医院伦理委员会用于审阅：CRF （中文，版本号：30，日期：2012-2-1，1份）检