96孔板快速准备DNA待细胞长满后弃去培养基PBS充分洗涤细胞两次每孔加50μl裂解液使用裂解液前加入1mgml的蛋白酶K将培养板在60℃潮湿的环境孵育过夜(可以用保鲜膜包好放在合适容器中水浴锅过夜)第二天每孔加入100μlNacl与乙醇的混合物(150μl 5molL的Nacl加入10ml冷的无水乙醇)室温放置30minDNA将纤维网状沉淀仔细倒转培养板将Nacl-乙醇混合液倒掉DNA将继续粘
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实验方法:碱煮法快速粗提玉米基因组DNA实用范围:大群体交换单株的筛选,少量材料的异质性检测等相关的实验材料:充分干燥的成熟玉米种子所需试剂及设备:氢氧化钠、去离子水、浓盐酸、EDTA-Na2、Tris-base、各种量程的移液器、96孔PCR板、96孔深孔板、PCR仪、手术刀、电子天平等。相关溶液配方:01M 氢氧化钠溶液:称取40g 氢氧化钠,加去离子水500ml充分溶解后定容到1000m
Dellaporta法小量快速提取植物全基因组DNA前言该方法为QIAGEN 的DNA提取试剂盒所采用,所以获得的DNA产量较低但质量相对于CTAB及Quick法高。推荐不喜欢CTAB法耗时耗力或无法保证Quick法结果的同学使用。该方法所得DNA可直接用于T-DNA的Genotyping及点突变的CAPS或dCAPS,若要用于ALM-PCR克隆未知基因,建议做步骤7(由于实验室现已使用Tia
2000网易杯全国大学生数学建模竞赛题目A题DNA序列分类2000年6月,人类基因组计划中DNA全序列草图完成,预计2001年可以完成精确的全序列图,此后人类将拥有一本记录着自身生老病死及遗传进化的全部信息的“天书”。这本大自然写成的“天书”是由4个字符A,T,C,G按一定顺序排成的长约30亿的序列,其中没有“断句”也没有标点符号,除了这4个字符表示4种碱基以外,人们对它包含的“内容”知之甚少
众所周知自2010年开始备案必须到托管当地进行现场备案负责人要在ICP备案现场进行照片采集凡是在大鹏网络制作的孝感本地客户做完后大鹏网络均配合客户完成ICP备案工作以下是备案步骤和需要准备的正常情况下ICP备案需要10工作日左右审批完成下发ICP备案号 由负责人亲自到孝感电信增值服务中心进行备案备案要准备的如下: 1域名证书打印一份(如果是在我公
标准插孔面板 带色标玻璃纤维填充尼龙 额定温度220°C (425°F) ?安装方便?灵活?随附用于标识的ID标签?具装饰性——可增强任何仪器的功能?组合十字槽一字槽螺钉?插孔合金符合ANSI热电偶级校准插孔面板包含两个夹套式簧压母连接器能够接受任何标准的公热电偶连接器插孔面板采用高强度的玻璃纤维填充尼龙模塑加工而成具有编号标签以及色标 :
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【实验目的】掌握植物总DNA的抽提方法和基本原理学习根据不同的植物和实验要求设计和改良植物总DNA抽提方法【实验原理】通常采用机械研磨的方法破碎植物的组织和细胞由于植物细胞匀浆含有多种酶类(尤其是氧化酶类)对DNA的抽提产生不利的影响在抽提缓冲液中需加入抗氧化剂或强还原剂(如巯基乙醇)以降低这些酶类的活性在液氮中研磨材料易于破碎并减少研磨过程中各种酶类的作用十二烷基肌酸钠(sarkosyl)十六烷
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