单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第七章 芳环上的取代反应§6.1 芳环上的亲电取代反应 芳香化合物环上的π电子云密度较高容易受到亲电试剂的进攻易于进行亲电取代反应 一 反应历程 芳香亲电取代反应的进攻试剂亲电试剂通常为正离子或偶极分子(包括诱导偶极)的正电荷端如果是一个正离子它进攻芳香环首先形成碳正离子又称为芳基正离子或σ络合
第六章 芳环上的取代反应 芳环上离域的π电子的作用,易于发生亲电取代反应,只有当芳环上引入了强吸电子基团,才能发生亲核取代反应。一、 苯环上的亲电取代 问题:苯环上已有取代基时,取代在何处?邻位取代间位取代对位取代取代基的分类 致活基团和致钝基团(考虑对反应活性及速度的影响)(activating groups and deactivating groups)如: 致活基团(亲电取代反应比苯快)致
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第九章 芳香取代反应 9.1 芳香性 9.1.1 芳香性的概念 : 最初芳香性是和一些特殊的化学反应和性质联系在一起的 用MO(分子轨道)来描述就是具有特别稳定的一系列占据的π分子结构称为芳香结构根据简单休克尔分子轨道(HMO)理论的推导:完全共轭的平面单环烃在环中含有4n2个π电子时是芳香性的 下面是具有
第11章 苯和芳香烃 芳香亲电取代反应芳香烃苯及其同系物、多苯环物及衍生物构成芳香族碳氢化合物简称芳香烃或芳烃。芳香性 芳香烃比较稳定,苯环较容易进行取代反应,不容易进行加成反应和氧化反应,称为芳香性。非苯芳烃分子中不含苯环,但有芳香性的碳氢化合物称为非苯芳烃111、芳香烃的结构1111 苯的结构和表达根据元素分析和相对分子质量的测定,证明苯的分子式C6H6。由苯的分子式可见,碳氢比和乙炔相同,都
第11章 苯和芳香烃 芳香亲电取代反应芳香烃苯及其同系物、多苯环物及衍生物构成芳香族碳氢化合物简称芳香烃或芳烃。芳香性 芳香烃比较稳定,苯环较容易进行取代反应,不容易进行加成反应和氧化反应,称为芳香性。非苯芳烃分子中不含苯环,但有芳香性的碳氢化合物称为非苯芳烃111、芳香烃的结构1111 苯的结构和表达根据元素分析和相对分子质量的测定,证明苯的分子式C6H6。由苯的分子式可见,碳氢比和乙炔相同,都
(1)单环芳烃:分子中只含有一个苯环的芳烃 iii 稠环芳烃:两个或多个苯环共用两个相邻碳原子稠合而成的化合物 单环芳香烃命名:三元取代物4-甲基-3-羟基苯甲酸 3-氨基-5-甲氧基苯磺酸 ψ4ψ5和ψ6 反键轨道 3 共振稳定作用(1) 共价键数目越多的极限结构稳定性越强对真实分子贡献也越大 (5) 原子不具有完整的价电子层且带电荷的极限结构稳定性差对真实分子贡献小 亲电试
σ络合物 进攻间位2螯合效应 当环上的取代基与亲电试剂发生配合时通常发生邻位取代 氢作为亲电试剂溶剂的极性对反应速率的影响很小苯炔的其它生成途径
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第十八章 含氮芳香化合物 芳香亲核取代反应一芳香硝基化合物二芳香胺三重氮盐在合成上的应用四苯炔本章提纲(一)芳香硝基化合物一 表达方式与结构 物理性质、光谱性质和用途三 芳香硝基化合物的重要化学性质四 制备181 表达方式与结构结构示意图两个等价的共振式,结构是对称的。分子表达式硝基的电子效应强吸电子基团(吸电子诱导、吸电子共轭)硝基的同分异构体芳香硝基化合物与亚硝酸(芳基)酯是同分异构体。Ar-
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