单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第六章 氧化反应 Chapter 6 Oxidation Reaction概 述定义: 狭义:加氧去氢 广义:电子转移使C上电子云降低特点:①条件难以控制 ②实验室和工业上不同工业上用O2 ?第一节 烃类的氧化1 氧化成醛 ①铬酐-醋酐(CrO3-Ac2O)氧化苄位甲基形成醛基?第一节 烃类的
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级 第六章 氧化反应 氧化反应:使底物增加氧或失去氢的反应Chapter 6 第一节 烃类的氧化反应 苄位烯丙位及羰基a-活性位重要有实际意义其他位置则无实际意义因氧化产物复杂一 苄位烃基的氧化1.氧化生成醛(1)反应通式 (2)反应机理①CAN为氧化剂 [Ce(NH4)2(NO
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第六章 氧化反应 Chapter 6 Oxidation Reaction概 述定义: 狭义--加氧去氢广义---电子转移使C上电子云降低特点:①条件难以控制 ②实验室和工业上不同工业上用O2?第一节 烃类的氧化?第一节 烃类的氧化▲ 一.苄位的氧化1 氧化成醛?第一节 烃类的氧化▲ 一.苄位的氧化1 氧
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级药物合成课件 第一章 卤化反应 第二章 烃化反应 第三章 酰化反应 第四章 缩合反应 第五章 重排反应 第六章 氧化反应 第七章 还原反应目录第一章 卤化反应 有机化合
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级Chapter 2 烃化反应Hydrocarbylation Reaction 定义:有机物分子中C N O被烃基取代的反应 烃基: 饱和 不饱和 脂肪 芳香 分类 1)按形成键的形式分类 C-OH(醇或酚羟基) 变为-OR醚 C-N(NH3) 变为伯仲叔胺C-C 分类 2)按反
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级Chapter ThirdAcylation Reaction 第三章 酰化反应 概 述 1 定义:有机物分子中ONC原子上导入酰基的反应2 分类: 根据接受酰基原子的不同可分为: 氧酰化氮酰化碳酰化3 意义:药物本身有酰基合成手段 概 述常用的酰化试剂常用的酰化试剂概 述酰
Click 31) 羧酸为酰化剂 提高收率: 加快反应速率:(1)提高温度 (2)催化剂(降低活化能)例17例:抗胆碱药格隆溴胺(胃长宁)的合成 (4)羧酸异丙酯(适用于立体障碍大的羧酸) 书上例子例 4)酰氯为酰化剂(酸酐酰氯均适于位阻较大的醇)例 4650二芳胺N-酰化 在反应过程中取代基不会发生碳骨架重排 用直链的酰化
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第三章 酰化反应Chapter Third Acylation Reaction 概述—定义分类意义1 定义:有机物分子中ONC原子上导入酰基的反应2 分类:酰化反应包括直接酰化反应和间接酰化反应主要发生在碳氧氮硫原子上根据接受酰基原子的不同可分为:氧酰化氮酰化碳酰化3 意义用途:药物本身有酰基合成手段(活性化合物
如何提高收率:(2)仲醇酯的制备反应一般需加质子酸DCCDEAD等作催化剂c.羧酸三硝基苯酯Cl-TNB 2反应机理(1)吡啶类碱催化(2)Lewis酸催化
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级Chapter 4Condenation Reaction 第四章 缩合反应 第一节 a-羟烷基卤烷基氨烷基化反应一a-羟烷基化反应1.醇醛缩合反应(Aldol缩合)(1)含有a-活泼氢的醛或酮的自身缩合 碱催化机理: 甲醛与含有a-活泼氢的醛酮之间的缩合三羟甲基丙烷催化剂的影响以碱催化剂为主酸催化剂应用较少④
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