相关文档

• 大批量、廉价、用于测序的PCR产物纯化方法--PEG沉淀.doc

  #

• PCR产物的纯化.ppt

  【实验步骤】1使用1×TAE缓冲液制作琼脂糖凝胶然后对目的DNA进行琼脂糖凝胶电泳2在紫外灯下切出含有目的DNA的琼脂糖凝胶用纸巾吸尽凝胶表面的液体 此时应注意尽量切除不含目的DNA部分的凝胶尽量减少凝胶体积提高DNA回收率 注：切胶时请注意不要将DNA长时间暴露于紫外灯下以防止DNA损伤5均匀混和后75℃加热融化胶块间断振荡混和使胶块充分融化（约610分钟） 注：胶块一

• 第四课-离心吸附柱法纯化PCR产物.ppt

  第四课离心吸附柱法纯化PCR产物实验原理离心吸附柱纯化DNA的原理就是在离心吸附柱内使用一种特殊的硅基质滤膜，这种滤膜在低PH值、高浓度盐（盐酸胍，NaI, NaClO4等）存在的条件下，可以选择性吸附DNA片段，而蛋白质和其它杂质不会被吸附。再通过一系列漂洗、离心等步骤将残留的引物、核苷酸、蛋白质等杂质去除。最后用低盐、高PH值的洗脱缓冲液将纯净的DNA从滤膜上洗脱下来。利用硅基质膜的过滤吸附操

• 6-沉淀重量法与沉淀滴定法（题库）.doc

  6 沉淀重量法与沉淀滴定法一单项选择题 (　B　)1 有关影响沉淀完全的因素叙述错误的 A利用同离子效应可使被测组分沉淀更完全B异离子效应的存在可使被测组分沉淀完全C配合效应的存在将使被测离子沉淀不完全D温度升高会增加沉淀的溶解损失（ C ）2在下列杂质离子存在下以Ba2沉淀SO42- 时沉淀首先吸附 AFe3 BCl- CBa2

• 4.4沉淀重量法.ppt

  单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级4.4 沉淀重量法1.概述(1)定义 沉淀重量法是通过沉淀分离和称量沉淀进行物质含量测定的方法适用于常量分析准确度高目前某些物质的测定仍以它为仲裁分析的公认可靠方法(2)操作步骤对沉淀剂的要求对沉淀剂的选择沉淀剂的用量对沉淀形式的要求沉淀生成的条件影响沉淀溶解度的因素影响沉淀纯度的因素对称量形式的要求样品→ 样品溶液沉淀剂→

• 运用大批元件的廉价易用电感测试仪.doc

  在缺乏昂贵测试设备的状况下  一体成型电感电路可以提供一种测量电感的复杂快捷的替代办法其使用包括验证电感值能否接近设计参数并描绘未知参数的磁芯特性依照设计电路可测试大少数用于电源中的电感以及很多RF电路中的电感　　　　电路由两个级联的共射缩小器级组成构成一个不饱和穿插耦合触发器一个共射级用作相位变换两个级联级构成一个非反相的反应缩小器其增益发生反应没有待测电感L的状况下反应发作在直流形态电路表

• HF402-PCR产物快速纯化回收试剂盒.pdf

  #

• 关于沉淀.docx

  关于沉淀南昌仕道金略猎头黄一梅今天下午做了一名地产总裁的背景调查有一些比较强烈的感受该候选人的工作经历中没有任何大企业的背景但整个职业生涯非常充实他一直是在中小型地产企业至今工作十七年经历了三家地产一家设计院他学的是建筑学专业毕业后就在设计院做到了项目主任五年后跳槽到了一家地产担任设计负责人后因对他工作表现的认可让他同时担当起了工程负责人的角色这一项目结束后来到了深圳一家地产

• 常用的微生物分离纯化方法.doc

  (一) 常用的微生物分离纯化方法　　　　 菌种分离纯化的方法有：稀释混合倒平板法稀释涂布平板法平板划线分离法稀释摇管法液体培养基分离法单细胞分离法选择培养分离法等其中前三种方法最为常用不需要特殊的仪器设备 分离纯化效果好 现分别简述如下　　　　 1. 稀释混合倒平板法　　 平板是指经熔化的固体培养基倒入无菌培养皿中 冷却凝固而成的盛有固体培养基的平皿该法是先将待分离的含菌样品 用无菌生理盐水作一系

• 沉淀池计算方法.doc

  沉淀池 是分离悬浮物的一种常用处理构筑物用于生物处理法中作预处理的称为初次沉淀池对于一般的城市污水初次沉淀池可以去除约30的BOD5与55的悬浮物设置在生物处理构筑物后的称为二次沉淀池是生物处理工艺中的一个组成部分沉淀池常按水流方向来区分为平流式竖流式及辐流式等三种为上述三种型式沉淀池的示意图1．平流式沉淀池 池型呈长方形废水从池的一端流人水平方向流过池子从池的另一端流出在池的进口处底部设贮泥斗