第55 卷 第 11 期
第55 卷 第 11 期
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第57 卷 第8 期
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CRISPR-Cas9技术在基因组高通量研究中的进展CRISPR-Cas9作为以RNA为导向、通过Cas9核酸酶发挥DNA剪切作用的基因编辑技术,目前已成功作为一种工具,可对人类细胞进行高效、特异性的遗传学改造。CRISPR-Cas9技术是在DNA水平上对靶基因进行敲除,因此避免了siRNA干扰不彻底、持续时间短的弊端,且相比于另外两种基因敲除技术TALEN和ZFN,其操作简易、成本低,因此该项
CRISPR-Cas9技术在基因组高通量研究中的进展CRISPR-Cas9作为以RNA为导向、通过Cas9核酸酶发挥DNA剪切作用的基因编辑技术,目前已成功作为一种工具,可对人类细胞进行高效、特异性的遗传学改造。CRISPR-Cas9技术 \l _ENREF_1 \o Tycko, 2016 #57 ADDINEndNoteCiteAuthorTycko/AuthorYear2016/Ye
CRISPR-Cas9技术在基因组高通量研究中的进展CRISPR-Cas9作为以RNA为导向、通过Cas9核酸酶发挥DNA剪切作用的基因编辑技术,目前已成功作为一种工具,可对人类细胞进行高效、特异性的遗传学改造。CRISPR-Cas9技术 \l _ENREF_1 \o Tycko, 2016 #57 ADDINEndNoteCiteAuthorTycko/AuthorYear2016/Ye
HEREDITAS (Bei
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