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  单纯性局限性发作〔体内过程〕 1. 吸收 口服吸收慢且不规则不同制剂的F显著不同个体差大 2. 分布 血浆蛋白结合率约 90 3. 消除 经肝药酶代谢为无活性的代谢产物排出是肝药酶诱导剂消除方式与血药浓度有关：低于10μgml为一级动力学消除高于此浓度则按0级动力学消除卡马西平 (carbamazepine)

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  单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第 15 章抗癫痫药和抗惊厥药15.1 抗 癫 痫 药Antiepileptic drugs癫痫： 表现:突发短暂反复脑电异常主 要 发 作 类 型: P124局限性发作: 1. 单纯性局限性发作 2. 综合性局限性发作 (精神运动性发作)全身性: 1. 失身发作(小发作) 2. 肌阵挛发

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  第十二章抗癫痫药和抗惊厥药第一节┃抗癫痫药 1、 癫痫：大脑局部病灶N元兴奋性过高，产生阵发性高频放电，并向周围扩布，导致大脑功能失调综合征。是一种慢性、反复性、突然发作性大脑功能失调性疾病。2、癫痫类型:根据临床表现和脑电图（EEG）特点，将癫痫发作分为：部分性发作、强直阵挛性发作（大发作） 、失神性发作（小发作）、精神运动性发作、癫痫持续状态。 3、抗癫痫药物的分类 :按药物作用方式分（1）作

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  第一节　抗癫痫药三癫痫发作分类〔作用机制〕Ca2-受体蛋白－钙调素慢而不规则个体差异大因强碱性（pH）刺激性大不im1苯妥英钠为肝药酶诱导剂皮质激素奎尼丁左旋多巴茶碱多西环素避孕药－－1.抗癫痫作用〔药理作用及临床应用〕[作用与应用]丙戊酸钠（sodium valproate）1.↑苯妥英钠氯硝西泮乙琥胺的血药浓度似苯妥英钠卡马西平阻止VDC-Na－－阻止放电1.根据发作类型选药地西泮:首选硫酸镁