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2.1 有关电子效应的几个问题(1)π-π共轭 电子云密度沿共轭体系向碳原子的方向转移为正的共轭效应也称给电子共轭效应以M或C表示 原子半径:F < Cl < Br < IδF->δCl-> δBr-> δI-δ Substitution of aliphaticpoundsδ-(3)四面体历程 如2-溴丙酸在稀碱溶液中进行的反应可似为SN1反应(3)离去
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级<精细有机合成工艺>课程总结旧的共价键断裂和新的共价键形成的过程 共价键的基本特性两个原子的价电子配对共享键长键角键能和极性影响共价键的性质的因素电子效应立体效应?-键: 加成反应?-键: 取代反应诱导效应共轭效应协同分步反应极性和非极性反应正离子(亲电)负离子(亲核)自由基和卡宾供给或接受电子对 (Lewis 酸碱)
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第13章 缩合4122022113.1 概述 缩合一般系指两个或两个以上分子间通过生成新的碳-碳碳-杂原子或杂原子-杂原子键从而形成较大的单一分子的反应缩合反应一般往往伴随着脱去某一种简单分子如H2OHXROH等本章主要讨论的内容有:脂链中亚甲基和甲基上的酸性活泼氢被取代而形成新的碳-碳键的缩合反应乙酰丙酮酸乙酯41
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第四章 卤化(Halogenation) 第四章 卤 化 一概述 二芳环上的取代卤化反应 三脂烃及芳环侧链的取代氯化 四加成卤化 五置换卤化 一概述 卤化:向有机C原子上引入卤素的反应包括:氟化氯化溴化碘化是精细有机合成的重要单元过程 应用:卤 化 (1)有机单体:氯乙烯
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级 精 细 有 机 合 成 Fine Organic Synthesis考核方式理论教学课程:32学时2学分平时成绩:40 课程考勤(20) 完成作业(10) 一次小测验(10)考试成绩:60注:本
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第十一章 酰化 (Acetylation)11.1 概述 1.酰基 酰基是指从含氧的无机酸和有机酸的分子中除去一个或几个羟基后所剩余的基团 2.酰化的定义 有机化合物分子中与碳原子氮原子氧原子或硫原子相连的氢被酰基所取代的反应 3.酰化剂(教材P251)最常用的酰化剂 酰化剂活性比较 强
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第10章 烃化41320221烃基:烷基(-R) 烯基(-C=C-)炔基(-C≡C-) 芳基(-Ar) 取代烃基(-CH2COOH-CH2CH2OH-CH2CH) 在有机化合物分子中的碳氮 氧硅磷或硫原子上引入烃基的反应叫做烃化反应10.1概述4132
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第12章 水解 有机化合物与水发生的复分解反应叫做水解反应(2)芳磺酸盐的碱性水解(碱熔)(3)卤素化合物的水解(4)芳香族重氮盐的水解(5)酯的水解 (1)芳磺酸的酸性水解 (6)酰胺的水解(7)芳伯胺的水解 (8)碳水化合物水解水解方式12-1 卤代化合物的
13有机合成基础 有机合成的目的:证明分子结构;为工业提供具有各种性能的分子;为理论工作提供具有各种特殊性能的分子。113有机合成基础 213有机合成基础 131 逆向合成分析 (Retrosynthetic Analysis)有机合成的基点:基本有机反应;合成设计和策略。特定目标分子(Target Molecule)的合成设计过程:第一步:对整个分子的结构特征和已知的理化性质进行收集、考察; 第
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