2.1 有关电子效应的几个问题(1)π-π共轭 电子云密度沿共轭体系向碳原子的方向转移为正的共轭效应也称给电子共轭效应以M或C表示 原子半径:F < Cl < Br < IδF->δCl-> δBr-> δI-δ Substitution of aliphaticpoundsδ-(3)四面体历程 如2-溴丙酸在稀碱溶液中进行的反应可似为SN1反应(3)离去
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有机合成基础理论基本有机合成操作2前言123有机合成的基本技巧逆向合成分析与实例(重点)31 1828年Friedrich W?hler用无机物合成了尿素Friedrich W?hler (1800-1882)德国化学家无机物有机物一、有机合成科学和艺术(P593)4 2 1917年Robinson一步合成了托品酮,初步体现了有机合成的科学和艺术 曼尼其(Mannich)反应(制备β-氨基酮)17
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级 精 细 有 机 合 成 Fine Organic Synthesis考核方式理论教学课程:32学时2学分平时成绩:40 课程考勤(20) 完成作业(10) 一次小测验(10)考试成绩:60注:本
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第五章 卤化 第一节 概述 一卤化反应及其重要性 向有机化合物分子中引入卤素(X)生成C-X键的反应称为卤化反应按卤原子的不同可以分成氟化氯化溴化和碘化卤化有机物通常有卤代烃卤代芳烃酰卤等在这些卤化物中由于氯的衍生物制备最经济氯化剂来源广泛所以氯化在工业上大量应用溴化碘化的应用较少氟的自然资源较广许多氟化物具
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第四章 硝化及亚硝化第一节 概述 一硝化反应及其重要性 将硝基引入有机化合物分子中的反应称为硝化反应在硝化反应中硝基往往取代有机化合物中的氢原子而生成硝化产物硝化时若硝基与有机物分子中的碳原子相连接则称C-硝化所得产物为硝基化合物若硝基与氮原子相连接则称N-硝化所得产物为硝胺若硝基与氧原子相连接则称O-硝化
第一章 绪论第二章 碳碳键的形成第三章 成环反应第四章 逆合成分析和分子的切断第五章 还原反应第六章 氧化反应第七章 有机合成中的保护基第八章 不对称合成简介 有机合成NH4(氰酸铵)1965年中国有机化学家合成具有全功能生物活性的蛋白分子牛胰岛素第一次突破了合成一般有机物与合成生物高分子的界限? ?? R1965年 伍德沃德(Robert B
第五章卤化反应卤化是向有机物质分子中引入卤素制取卤化物的化学过程。根据引入卤素的不同,卤化可分为氟化、氯化、溴化和碘化。其中氯化物和制备最为经济,氯化反应的应用也最为广泛,是本章讨论的重点。卤化按其方法分,可分为加成卤化、取代卤化和置换卤化。 卤化物中的卤原子性质相当活泼,通过卤化物的转化,可制备含有其他取代基的衍生物,在染料、农药、医药、香料等有机合成中占有重要的地位。有些卤化物可直接作为精细化
单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第二章 精细有机合成反应理论与技术基础精细有机合成反应消除反应被消除原子或原子团位置重排反应发生重排原子(团)位置取代反应反应试剂的性质反应物分子中C-H键断裂方式亲核取代亲电取代游离基取代加成反应加成的基本途径α-消除β-消除分子内重排分子间重排环加成亲电加成游离基加成亲核加成进行方式 第一节 精细有机合成基础理论知识?电子效应和空间效应?
第二十章 有机合成exit第一节 合成的目的和要求 通过一定的反应使原来分子中某一个或几个化学键断裂同时形成一个或几个新的化学键从而使分子发生转变或将几个小分子连接起来 1 合成的步骤越少越好 2 每步的产率越高越好 3 原料越便宜越好一 合成的目的:二 合成的要求:三 有机合成的主要手段1 官能团的引入2 官能团的转换3 碳架的建造
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