大桔灯文库logo

下载提示:1. 本站不保证资源下载的准确性、安全性和完整性,同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,大桔灯负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。

相关文档

  • [1]_2.doc

    窗体顶端单项选择题()1. 现行《医疗器械监督管理条例》自( )起施行 A. 1999年12月28日 B. 2000年12月24日 C. 2000年4月1日 D. 2000年1月4日 您的答案:C 回答正确(1分) 2. 植入人体用于支持维持生命对人体具有潜在危险对其安全性有效性必须严格控制的医疗器械是属于( ) A. 第一类 B. 第二类 C. 第三类 D. 第四

  • 1.doc

    医疗器械考试试题单选题:1医疗器械不良事件报告的内容和统计是加强医疗器械监督管理指导开展医疗器械再评价工作的依据( )A不作为医疗纠纷医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据B可作为医疗纠纷医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据2我国医疗器械分类目录中共有类代码( )A41个类代码B43个类代码C44个类代码3《医疗器械经营企业许可证》有效期为( )A4年B5年C6年4《医疗器械注册证》

  • .doc

    A型题(最佳选择题)说明:每题的被选答案中只有一个最佳答案在答题卡上将所选答案的相应字母图黑1禁止购销员留长指甲属于( )A清洁卫生要求 B化装要求 C着装要求 D发型要求 E饰物佩带要求2脑神经刀是( )手术器械属于Ⅰ类医疗器械A神经外科 B基础外科 C眼科 D耳鼻喉科 E胸腔心血管科3晶体植人钳是( )手术器械属于Ⅰ类医疗器械A神经外科 B

  • .doc

    医疗器械考试试题单选题:1医疗器械不良事件报告的内容和统计是加强医疗器械监督管理指导开展医疗器械再评价工作的依据( )A不作为医疗纠纷医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据B可作为医疗纠纷医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据正确答案:A2我国医疗器械分类目录中共有类代码( )A41个类代码B43个类代码C44个类代码正确答案:B3《医疗器械经营企业许可证》有效期为( )A4年B5年C

  • 04.doc

    医疗器械考试试题: 部门: 分数: 单选题:1医疗器械不良事件报告的内容和统计是加强医疗器械监督管理指导开展医疗器械再评价工作的依据( )A不作为医疗纠纷医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据B可作为医疗纠纷医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据正确答案:A2我国医疗器械

  • .doc

    测试题(一) 日期 分数 一选择题(每题5分)1在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )的单位或者个人应当遵守《医疗器械监督管理条例》A.研制生产经营使用监督管理B. 研制生产经营使用C.生产经营使用监督管理2国家对医疗器械实行分类管理《医疗器械监督管理条例》规定把医疗器械分为( )类A 5B 4C 3 3对医疗器

  • 卷.doc

    南京医药安徽天辰有限二零零七年度继续教育培训考试试卷(医疗器械)部门: : 得分: 一A型题 每题的备选答案中只有一个最佳答案每题1分1《医用高分子材料及制品》中纳入第三类管理的医疗器械是 ( )A一次性使用无菌溶药器(针)B导尿管胆管引流管C无菌医

  • (1).pptx

    Name of presentation专业PPT/商务演示设计制作

  • (有答案).doc

    医疗器械经营企业法律法规培训考试 监考人:        日期:        考生:        一判断题(题2分总共20分) ( )1凡是经营第二类第三类医疗器械的均应持有《医疗器械经营企业许可证》 ( )2医疗器械经营企业因违法经营已经被(食品)药品监督管理部门立案调查但尚未结案的或者已经收到行政处罚决定但尚未履行处罚的省自治区直辖市(食品)药品监督管理部门或者接

  • 从业人员.doc

    医疗器械经营企业考试试题(一)单位: 分数:一填空题(共45分)1中华人民共和国行政许可法规定生产者销售者应当建立健全内部( )管理制度严格实施( )规范质量责任以及相应的( )办法2医疗器械广告有效期为( )3医疗器械广告是(

违规举报

违法有害信息,请在下方选择原因提交举报


客服

顶部