BJDA-C-(ZD)(XK)(SC)-25-4 \* MERGEFORMAT 5 医疗器械经营企业许可证(第二、三类)核发医疗器械经营企业许可证(第二、三类)核发许可项目名称:医疗器械经营企业许可证(第二、三类)核发编号:38-7-01法定实施主体:北京市药品监督管理局(委托分局)依据:1.《中华人民共和国行政许可法》(中华人民共和国主席令第7号)2.《医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国
BJDA-C-(ZD)(XK)(SC)-28-5 \* MERGEFORMAT 5 医疗器械经营企业许可证(第二、三类)核发医疗器械经营企业许可证(第二、三类)换证许可项目名称:医疗器械经营企业许可证(第二、三类)换证编号:38-7-04法定实施主体:北京市药品监督管理局(委托分局)依据:1.《中华人民共和国行政许可法》(中华人民共和国主席令第七号)2.《医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国
BJDA-C-(ZD)(XK)(SC)-29-2 \* MERGEFORMAT 3 医疗器械经营企业许可证(第二、三类)核发医疗器械经营企业许可证(第二、三类)注销许可项目名称:医疗器械经营企业许可证(第二、三类)注销编号:38-7-05法定实施主体:北京市药品监督管理局(委托分局) 依据: 1《中华人民共和国行政许可法》(中华人民共和国主席令第七号第七十条)2《医疗器械监督管理条例》(中华人
第三类《医疗器械经营许可证》变更办事指南一项目概述1项目名称:第三类《医疗器械经营许可证》(即办类)事项变更2办理单位:乌鲁木齐市食品药品监督管理局3办理窗口:乌鲁木齐市食品药品监督管理局行政审批处B08受理窗口4法定时限:30个工作日5承诺时限:30个工作日(不需要现场检查的为即办件)6收费标准及依据:不收费7窗口:0991-41840928投诉:0991-4617254二法定依据
医疗器械经营企业许可证申 请 表拟办企业名称: 拟法定代表人: 联 系 人: 联 系 电 话: 重庆市食品药品监督管理局垫江县分局填 表 说 明本表所填入内容不得手写须打印本表须一式二份经重庆市食品药品监督
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LOGO石家庄市行政审批局 LOGO 第三类医疗器械经营许可核发审批石家庄市行政审批局市场服务处 2018年4月第三类医疗器械经营许可核发审批一.适用范围二.事项审查类型三.审批依据四.受理机构五.决定机构六.数量限制七.申请条件八.禁止性要求九.申请材料目录十.办理基本流程十一.办理时限十二.审批收费依据及标准十三.审批结果十四.结果送达十五.咨询途径十六
第三类《医疗器械经营许可证》核发办理指南第三类《医疗器械经营许可证》核发办理指南范围(必备)本标准规定了第三类《医疗器械经营许可证》办理的事项类别审批编号审批单位审批对象审批依据办理条件办理方式审批数量审批申办材料流程图审批程序审批内容办理时限收费款项重要提示行政救济的途径和方式联系信息本标准适用于第三类《医疗器械经营许可证》的办理规范性引用文件(可选)下列文件对于本文件的应用是必不可少的凡
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第三类医疗器械企业经营许可流程申请人到行政服务中心中心食药监窗口申请申请事项依法不需要取得行政许可的当场告知申请人不受理并说明理由申请人材料不齐全不符合法定形式一次性告知需要补正的全部内容申请人提交申报材料窗口接受申请材料申请事项依法不在本级行政机关职权范围的作出不予受理的决定并告知申请人向有关行政机关申请申请人补充更正申请材料申请人具备提出申请的基本条件材料齐全符合法定形式出具受理通知书2
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