第三类《医疗器械经营许可证》核发办理指南第三类《医疗器械经营许可证》核发办理指南范围(必备)本标准规定了第三类《医疗器械经营许可证》办理的事项类别审批编号审批单位审批对象审批依据办理条件办理方式审批数量审批申办材料流程图审批程序审批内容办理时限收费款项重要提示行政救济的途径和方式联系信息本标准适用于第三类《医疗器械经营许可证》的办理规范性引用文件(可选)下列文件对于本文件的应用是必不可少的凡
第三类医疗器械经营许可办事指南云南省药品监督管理局2018年 月 日 : PAGE - 4 - : PAGE - 5 - : 第三类医疗器械经营许可办事指南受理范围申请内容:第三类医疗器械经营许可申请申请人范围及申请条件:全省行政区域内从事第三类医疗器械批发(含批零兼营)业务的企业及零售医疗器械的连锁门(药)店符合下列条件的单位可以提出申请:(一)具有与经营范围和
第三类《医疗器械经营许可证》变更办事指南一项目概述1项目名称:第三类《医疗器械经营许可证》(即办类)事项变更2办理单位:乌鲁木齐市食品药品监督管理局3办理窗口:乌鲁木齐市食品药品监督管理局行政审批处B08受理窗口4法定时限:30个工作日5承诺时限:30个工作日(不需要现场检查的为即办件)6收费标准及依据:不收费7窗口:0991-41840928投诉:0991-4617254二法定依据
LOGO石家庄市行政审批局 LOGO 第三类医疗器械经营许可核发审批石家庄市行政审批局市场服务处 2018年4月第三类医疗器械经营许可核发审批一.适用范围二.事项审查类型三.审批依据四.受理机构五.决定机构六.数量限制七.申请条件八.禁止性要求九.申请材料目录十.办理基本流程十一.办理时限十二.审批收费依据及标准十三.审批结果十四.结果送达十五.咨询途径十六
BJDA-C-(ZD)(XK)(SC)-25-4 \* MERGEFORMAT 5 医疗器械经营企业许可证(第二、三类)核发医疗器械经营企业许可证(第二、三类)核发许可项目名称:医疗器械经营企业许可证(第二、三类)核发编号:38-7-01法定实施主体:北京市药品监督管理局(委托分局)依据:1.《中华人民共和国行政许可法》(中华人民共和国主席令第7号)2.《医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国
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医疗器械经营许可证核发申请表企业名称: 经营方式:批发□ 零售□ 批零兼营□申 请 人 (盖 章) 联 系 人 联系 申 请 日 期 年 月 日 企业全称上
LOGO石家庄市行政审批局 LOGO 第三类医疗器械经营许可补发审批石家庄市行政审批局市场服务处 2018年4月第三类医疗器械经营许可补发审批一.适用范围二.事项审查类型三.审批依据四.受理机构五.决定机构六.数量限制七.申请条件八.禁止性要求九.申请材料目录十.办理基本流程十一.办理时限十二.审批收费依据及标准十三.审批结果十四.结果送达十五.咨询途径十六
申请《医疗器械经营企业许可证》办事指南 一事物名称:《医疗器械经营企业许可证》申请二办事机构:济南市食品药品监督管理局三申报条件:(一)许可范围: 1.经营第二类和第三类医疗器械产品的法人单位非法人单位和法人单位设立的分支机构应当申办《医疗器械经营企业许可证》国家食品药品监督管理局另有规定的除外 2.融资租赁医疗器械产品医疗器械经营企业或医疗器械生产企业在本企业《医疗器械经营企业许可证
申请办理《医疗器械经营企业许可证》审批流程图 (法定办结时限:30个工作日承诺办结时限:6个工作日)申请人提出申请申请材料不齐全不符合法定形式不属于本局职权范围的窗口工作人员对申请当场审查作出处理(限1个工作日)一次性告知申请人补正的全部内容作出不予受理决定并告知向有关单位申请申请材料齐全符合法定形式窗口负责人组织现场检查复核(限3个工作日)窗口值班审批作出予以同意或不予同
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