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  学习目标及学法指导丁烷4己烷315CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH2—CH33 CH3乙基戊烷甲基 CH3 CH3–C–CH2–CH–CH3 CH3 CH355 CH3 CH3–CH

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  单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第二节 烷烃 同系物一烷烃定义: 烃的分子里碳原子间都以单键结合成链状碳原子其余的价键全部跟氢原子结合使每个碳的共价键都充分利用达到饱和状态这烃叫饱和链烃又叫烷烃烷烃的通式H2n2 2烷烃的物理性质：各种烷烃的物理性质随着分子里碳原子数的递增发生规律性的变化如：常温下的状态是气态(14个碳原子)液态

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  第三节 烷烃同系物目的要求:1.使学生认识烷烃同系物在组成结构式 化学性质上的共同点以及物理性质随分子里碳原子数目的递增而变化的规律性2.掌握饱和链烃烃基的概念和烷烃的同分异构体的写法和命名方法3.通过学习使学生进一步了解有机物的性质和结构间的关系重难点:烷烃的性质同分异构体的写法及烷烃的命名方法教学方法:实例引导分析讨论讲练结合总结归纳教学过程: 第一 课时 烷烃概念

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  甲烷、烷烃、同系物烃的分类甲烷的物理性质 分子结构自然界存在 天然气、坑道气、沼气的主要成分 物理性质 无色无味，比空气轻，难溶于水，常温常压下为气体 分子结构 空间正四面体结构 C位于体心，4个H分居于四个顶点甲烷的化学性质二、取代反应 两个倒置在烧杯中(饱和食盐水)的大试管。预先在大试管中收集甲烷和氯气(体积比1∶4)。 一个大试管预先用黑塑料袋套上，另一个大试管放在光亮处。 有机化合物分子

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  烷烃 除C3以下外随着碳原子数的增加熔点升高 含偶数碳的熔点增加幅度比含奇数碳增加幅度要大烷烃的化学性质光或热丙烷和异丁烷一氯代反应丙烷一氯代反应=氯代反应机理步(1) 过渡态 活化能 活性中间体 kJ mol?1键离解能的比较 键的离解能越小键均裂时吸收的能力越小生成的自由基就越稳定反应也容易进行光活化能差?E = kJ mol?1 (选择性强)(a) > (b) > (c) > (d)正庚烷

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  第二章 烷烃和环烷烃重点△，难点★21烷烃和环烷烃的通式、同系列和构造异构22△烷烃和环烷烃的命名：系统命名法23烷烃和环烷烃的结构:结构与稳定性24★烷烃和环烷烃的构象：乙烷、丁烷、环己烷的构象25烷烃和环烷烃的物理性质：沸点；熔点；溶解性；相对密度26△烷烃和环烷烃的化学性质261★取代反应及其机理262氧化、裂化反应与异构化反应263小环烷烃的加成反应27烷烃和环烷烃的主要来源与制法复习上一

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  单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第一部分 烷烃 ----甲烷高二化学组乙烷从石油炼制的产品中可以获得一系列和甲烷结构相似的化合物如：丙烷丁烷 烃分子中碳原子之间都以碳碳单键结合碳原子的剩余价键全部跟氢原子相结合即碳原子所有价键均达到饱和所以这种烃称饱和烃又叫烷烃 若碳原子间以链状结合称链烷烃 注意：A通常所指烷烃是链烷烃 分

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  菜 单教师用书独具演示碳碳双键

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  一 烷烃和环烷烃的通式和构造异构 环丙烷丙烷propane环己烷 构造异构体(constitutional isomers) ：二 烷烃和环烷烃的命名(2) 衍生命名法碳原子的个数 (a) 选择主链确定母体31直链烷烃(unbranched alkanes) 取代基的位次按照取代基第一个字母在字母表中的顺序排列：碳原子在基态时的电子构型：sp3 –1s σ键1个C－Ｃσ键曲折形(kJ·mol-1