三C-烷基化反应的催化剂 (1)C-烷基化是连串反应(2)C-烷基化反应是可逆反应烷基的转移和歧化 (3)烷基可能重排 1-氯丙烷与苯反应产物 醇类醛类和酮类弱烷基化剂烷基化过程是脱水缩合过程主要用于活泼芳香族衍生物的烷基化(苯萘酚芳胺等) 催化剂一般为:硫酸磷酸HCl三氯化铝氯化锌 B醛类的C-烷基化 1亲电取代 -NH2取代连接在带有孤对电子的N原子上的H 2反应活性与孤对电子的活性成正比 活
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第四章 磺化反应及其工艺(Sulphonation)14.1概述磺化目的 Ar-H H2SO4 → Ar-SO3H ① 使产物具有水溶性酸性表面活性或对纤维的亲和力②将 -SO3H 转变为-OH-NH2-X等从而制成系列中间体③ 利用磺酸基的水解性完成特定的反应后再将其水解2表面活
第七章 反演公式及其应用----解决组合数学中一些类型的求和、级数变换问题的有效工具§71 正规多项式族1 正规多项式族 定义711 实变量x的多项式族P0(x),P1(x),P2(x), …,Pn(x),… 简记为{Pn(x)}若满足P0(x)=1, Pn(0)=0, n≥1, 则称{Pn(x)}为正规多项式族引理711 给定正规多项式族{Pn(x)}, 则对任一k次多项式Qk(x), 存在常
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级——酰化上页下页总目录9.19.29.39.4精细有机合成课件第七章 酰化 (Acidylation Acylation)毕节学院化学与应用化学学院2012年4月第七章 酰化 (Acidylation Acylation)7.1 概述7.4 C-酰化7.2 N-酰化7.3 O-酰化(酯化)一定义及重要性二酰化试剂及其活泼性
第 四 章 烷烃 自由基取代反应Chapter 2 Alkanes and free radical substitution reaction42烷烃的物理性质t外观:状态, 颜色,气味 1-4气态 5-16液态17- 固态物理常数: 沸点(bp)熔点(mp)折光率(n)旋光度[α]λ 密度(D) 溶解度 偶极矩(μ) μ=qd 光谱特征41 烷烃的分类一 沸点沸点大小取决于分子间的作用力
第 四 章 烷烃 自由基取代反应Chapter 2 Alkanes and free radical substitution reaction42烷烃的物理性质t外观:状态, 颜色,气味 1-4气态 5-16液态17- 固态物理常数: 沸点(bp)熔点(mp)折光率(n)旋光度[α]λ 密度(D) 溶解度 偶极矩(μ) μ=qd 光谱特征41 烷烃的分类一 沸点沸点大小取决于分子间的作用力
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第二章 烷烃和环烷烃 自由基取代反应烃(hydrocarbon):仅由碳和氢两种元素组成的化合物第一节 分类构造异构和碳原子的级碳原子之间以单键相连碳的其余的价键都与氢原子相连一分类1烷烃:具链状骨架的烷烃称为链烷烃简称烷烃分子通H2n2烷烃直链烷烃支链烷烃2.环烷烃:是指碳原子以单键连接成环性质与开链烃相似属脂环化
第五章 有机化工反应单元工艺 第一节 烃类热裂解 第二节 氯化 第三节 烷基化有机化工反应单元工艺——烃类热裂解(3)芳烃热裂解的一次反应 在一般的裂解温度下不易发生芳烃开环反应但 会发生芳烃脱氢缩合侧链断裂和脱氢反应 1.脱氢缩合:
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级 甲烷化工艺及催化剂甲烷化简介 1常规甲烷化 开发时间:20世纪初 适用工艺:传统制氢装置或氨合成造气过程 工艺条件:温度250450 压力≤3.0MPa 空速30008000h-1 特
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第七章 氧化还原反应 原电池和电动势氧化还原平衡元素电势图电极电势和应用7-1 基本概念1氧化-还原反应反应物之间有电子转移的反应元素的氧化数改变例如: Zn Cu2 → Zn2 Cu 一氧化与还原 Zn-2e → Zn2 (氧化反应) Cu22e
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