BJDA-C-(ZD)(XK)(AJ)-12-1 \* MERGEFORMAT 3 医疗机构制剂许可证核发(《医疗机构制剂许可证》变更单位名称、法定代表人、负责人、注册地址、医疗机构类别)许可项目名称:《医疗机构制剂许可证》变更单位名称、法定代表人、负责人、注册地址、医疗机构类别编号:38-15-03法定实施主体:北京市药品监督管理局依据:1.《中华人民共和国药品管理法实施条例》(中华人民共和
BJDA-D-(XK)(AJ)W-14-01 医疗机构制剂许可证变更申请表 医疗机构名称:(盖章)注册地址: 许可证号: 联系人: 联系人: 机构类型: 法人代表: 分管院长:基本项目变更变更项目变更前内容变更后内容变更原因备注生产范围变更变更前配制地址变更前配制范围变更后配制地址变更后配制范围备注
BJDA-C-(ZD)(XK)(QX)-10-1 \* MERGEFORMAT 3 医疗器械生产企业许可证(第二、三类)核发(《医疗器械生产企业许可证》变更企业名称、法定代表人、负责人、注册地址)许可项目名称:《医疗器械生产企业许可证》变更企业名称、法定代表人、负责人、注册地址编号:38-9-03法定实施主体:北京市药品监督管理局(委托分局)依据: 1、《中华人民共和国行政许可法》2、《医疗器
BJDA-D-(XK)(AJ)W-15-0 北京市药品监督管理局《医疗机构制剂许可证》变更审批件制剂证号医疗机构名称注册地址法定代表人许可证号审批意见主送抄送附件份数 北京市药品监督管理局年 月日
登记编号:医疗机构制剂许可证申请表申请单位:(公章)填报日期: 年 月 日国家食品药品监督管理局制填 写 说 明一登记编号由省自治区直辖市(食品)药品监督管理局填写医疗机构名称法定代表人注册地址医疗机构类别按卫生部门核准的内容填写前标明所在地区长途区号配制地址应按制剂实际配制所在地址填写《医疗机构制剂许可证》证号和配制范围按国家食品药
BJDA-D-(XK)(AJ)W-12-1 附件1: 登记编号:医疗机构制剂许可证申请表申请单位:(公章)填报日期:年 月 日国家食品药品监督管理局制填写说明登记编号由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局填写。医疗机构名称、法定代表人、注册地址、医疗机构类别按卫生部门核准的内容填写。前标明所在地区长途区号。配制地址应按制剂实际配制所在地址填写。《医疗
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BJDA-D-(XK)(AJ)W-13-0 北京市药品监督管理局《医疗机构制剂许可证》审批件制剂证号医疗机构名称注册地址法定代表人许可证号审批意见主送抄送附件份数 北京市药品监督管理局年 月日
BJDA-C-(ZD)(XK)(SC)-27-2 \* MERGEFORMAT 3 医疗器械经营企业许可证(第二、三类)核发医疗器械经营企业许可证(第二、三类)变更企业名称、法定代表人、企业负责人、质量管理人许可项目名称:医疗器械经营企业许可证(第二、三类)变更企业名称、法定代表人、企业负责人、质量管理人编号:38-7-03法定实施主体:北京市药品监督管理局(委托分局)依据:1.《中华人民共和
《医疗器械经营企业许可证》变更(企业名称法定代表人企业负责人质量负责人及注册地址名称文字性改变申报条件持有《医疗器械生产企业许可证》的企业依法需要变更登记事项的应当在工商行政管理部门核准变更后30日内向原发证机关申请《医疗器械生产企业许可证》变更登记 必备材料1书面申请(说明变更情况)2《医疗器械经营企业许可证变更申请表》一式二份3《营业执照》及《医疗器械经营企业许可证》正副本复印件或工商行
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