BJDA-D-(XK)(SC)W-34-0 药品经营企业换证现场检查记录企业名称经营地址仓库地址检查依据药品管理法及其实施条例、药品批发企业验收实施标准、GSP认证检查评定标准 现场检查综合评定该人员和组织机构 ;各项管理制度 ;仓储布局 ;经营设施与检测仪器 ;药品的验收、养护和出入库管理 ;销售与售后服务
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《医疗器械经营企业许可证》现场检查记录检查事项:开办□ 变更□ 换证□企业名称:经营范围:注册地址:仓库地址:检查组人员:序号检查组职务工 作 单 位职务职称1组长2组员3组员检查结论:检查人员: 年月日企业对检查结论的意见:法定代表人(企业负责人)签字: 职务 (企业公章) 年月日 条款检查内容与要求审查方法审查结论通 用 部 分一人员资质
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药品GSP认证现场检查抽查记录企业名称: 品名批号生产厂家进货数量供货单位供应商档案药品档案购货发票随货同行单进销存数据上传检查员签字:年月日注:“供
渭南市药品零售企业换证现场检查项目序号检查内容检查要点评定1企业应遵照依法批准的经营方式和经营范围从事经营活动通过销售环节查销售凭证和销售品种2企业应在营业店堂的显著位置悬挂药品经营许可证营业执照以及与执业人员要求相符的执业证明许可证营业执照和执业人员职业证明悬挂位置是否明显3药品零售中处方审核人员应是执(从)业药师或药师(含药师农村必须药士以上)以上的技术职称专业应与经营范围相适应查是否有
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深圳市经营企业特殊药品检查记录表单位名称联系人单位地址联系项目序号检查内容检查方法检查情况备注人员1各级人员是否符合规定查看档案记录证件是□ 否□未涉及□2麻醉药品和精神药品的管理人员是否经过相关专业的培训查看档案记录是□ 否□未涉及□3是否以文件形式规定麻醉药品和精神药品的专管人员查看文件是□ 否□未涉及□管理制度4建立的各项制度是否符合法律法规和切合实际查看文件是□ 否□未涉及□5是否制定
BJDA-C-(ZD)(XK)(SC)-5-38 药品批发企业经营许可证核发(药品批发企业《药品经营许可证》换证)许可项目名称:药品批发企业《药品经营许可证》换证编号:38-1-05 法定实施主体:北京市药品监督管理局(委托分局初审)依据:1.《 \t _blank 中华人民共和国药品管理法》(中华人民共和国主席令第45号第十四条、第十五条)2.《医疗用毒性药品管理办法》(中华人民共和国国务
BJDA-D-(XK)(SC)W-35-0 北京市药品监督管理局行政许可文书药品经营企业换证整改通知书编号:()[] 号企业名称: 地址: : 法定代表人(负责人):职务: 你(单位)申请 ,经依法审核,依据 《药品经营许可证管理办法》、《北京市药品监督管理局关于换发药品经营许可证有关事项的通知》的规定,现做出限期整改的决定,整改内容如下:你(单位)应在限期整改期限内重新提出换证申请,逾
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