BJDA-D-(XK)(SC)W-35-0 北京市药品监督管理局行政许可文书药品经营企业换证整改通知书编号:()[] 号企业名称: 地址: : 法定代表人(负责人):职务: 你(单位)申请 ,经依法审核,依据 《药品经营许可证管理办法》、《北京市药品监督管理局关于换发药品经营许可证有关事项的通知》的规定,现做出限期整改的决定,整改内容如下:你(单位)应在限期整改期限内重新提出换证申请,逾
附表10成品油经营企业限期整改通知书企业类型(批发仓储零售):__________ 编号:________________________:经查你企业不符合《成品油市场管理办法》第____条第____ 款第____项的规定现责令你单位于____年____月____日前进行整改并将整改情况书面报送我们以备复查整改要求如下:1. ____________________________2.
BJDA-D-(XK)(SC)W-22-0 北京市药品监督管理局《药品经营质量管理规范》认证整改通知书编号:(京市)[]号:我局于年月 日派员对你进行了GSP认证现场检查。现场发现存在严重缺陷项,一般缺陷 项,项目为 。依据《药品企业GSP认证检查评定标准》第5项结果评定,认定限期整改3个月。按照《药品经营质量管理规范认证管理办法》第三十三条规定,请你在接到本通知书3个月内申请复查。超过规定期限未提出复查的,确定为认证不合格。年 月日
BJDA-C-(ZD)(XK)(SC)-5-38 药品批发企业经营许可证核发(药品批发企业《药品经营许可证》换证)许可项目名称:药品批发企业《药品经营许可证》换证编号:38-1-05 法定实施主体:北京市药品监督管理局(委托分局初审)依据:1.《 \t _blank 中华人民共和国药品管理法》(中华人民共和国主席令第45号第十四条、第十五条)2.《医疗用毒性药品管理办法》(中华人民共和国国务
附件5 编号:换发《药品经营企业许可证》申请表企业名称(签章):隶属部门(签章): 企业法定代表人(签字): 企业负责人(签字): 申请日期: 年 月 日国家药品监督管理局制填 报 说 明1.本表由申请换发《药品经营企业许可证》的企业填写一式四份 报所在地地(市)级药品监督管理部门2.隶属部门指企业直接隶属的部门或单位3.非企业法人单位填写企业负责人4.固定资产年销售额年利
BJDA-D-(XK)(SC)W-34-0 药品经营企业换证现场检查记录企业名称经营地址仓库地址检查依据药品管理法及其实施条例、药品批发企业验收实施标准、GSP认证检查评定标准 现场检查综合评定该人员和组织机构 ;各项管理制度 ;仓储布局 ;经营设施与检测仪器 ;药品的验收、养护和出入库管理 ;销售与售后服务
台州市药品零售企业《药品经营许可证》审批告 知 书?一办事依据1《中华人民共和国药品管理法》2《中华人民共和国药品管理法实施条例》3《药品经营质量管理规范》4《药品经营许可证管理办法》5《浙江省药品零售企业验收实施标准》二申办条件按《浙江省药品零售企业验收实施标准》(见附件1)有关事项明确如下:(一)人员1企业质量负责人应为药师以上职称或资格(含从业药师执业药师下同)的药学技术人员并具有一年以
附件天水市药品零售企业《药品经营许可证》换证工作方案 为做好全市药品零售企业2010年到期的《药品经营许可证》换发工作进一步规范药品经营许可行为维护药品市场经营秩序根据《药品管理法》《药品管理法实施条例》《药品经营许可证管理办法》和甘肃省食品药品监督管理局《关于印发甘肃省<药品经营许可证>换证工作方案的通知》(甘食药监市[2009]301号)等有关规定结合我市实际制定本工作方案 一指
换发《药品经营许可证》(零售企业)申报申请人:(盖章) 张 三联系人: 王五联系: 0750-5555555 手机: 1382807527申请日期: 2013 年 1 月 1 日受理编号: (受理窗口统一填写)申报目录序号内 容页 码1《药品经营许可证》换发
换发《药品经营许可证》审批须知 一行政许可项目名称换发药品零售企业《药品经营许可证》二行政许可内容换发药品零售企业《药品经营许可证》三设定行政许可的法律依据1《中华人民共和国药品管理法》2《中华人民共和国药品管理法实施条例》3《药品经营许可证管理办法》四行政许可方式申办人到重庆市黔江区行政审批服务中心提交申报由行政审批服务中心受理核对真实性及完整性后在1个工作日内转交分局行政审批科分
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