相关文档

• 国家食品药品监督管理局药品特别审批程序.doc

  国家食品药品监督管理局药品特别审批程序　　　　　　　　　　　　　　　　 第一章　总　则　　第一条　为有效预防及时控制和消除突发公共卫生事件的危害保障身体健康与生命安全根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国传染病防治法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》和《突发公共卫生事件应急条例》等法律法规规定制定本程序　　第二条　药品特别审批程序是指存在发生突发公共卫生事件的威胁时以及突发

• 2212《国家食品药品监督管理局药品特别审批程序》（局令第21号）.doc

  《国家食品药品监督管理局药品特别审批程序》（局令第21号） 2005年11月18日 发布 　　　　　　　　　　　　　　　国家食品药品监督管理局令　　　　　　　　　　　　　　　　　　　第21号　　《国家食品药品监督管理局药品特别审批程序》于2005年11月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自公布之日起施行。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

• 国家食品药品监督管理局.doc

  国家食品药品监督管理局公　　告2009年　第65号关于发布药物临床试验机构资格认定复核检查标准的公告　　为切实做好药物临床试验机构资格认定复核工作落实研究机构监督检查和品种核查相结合的工作要求根据我局和卫生部《关于开展药物临床试验机构资格认定复核检查工作的通知》(国食药监注〔2009〕203号)要求我局组织有关部门和相关专家制定了《药物临床试验机构资格认定复核检查标准》现予以发布自发布之日起

• 国家食品药品监督管理总局.doc

  国家食品药品监督管理总局国家食品安全抽检监测信息系统食用农产品直报模块使用说明书目录 TOC o 1-4 h z u HYPERLINK l _Toc4462278201. 欢迎学习国家食品安全抽检监测信息系统的使用说明文档 PAGEREF _Toc446227820 h 2HYPERLINK l _Toc4462278212. 监测系统的使用对象 PAGEREF _T

• 国家食品药品监督管理局令.doc

  　　　　　　　　　　　国家食品药品监督管理局令　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 第15号　　《医疗器械经营企业许可证管理办法》于2004年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过现予公布自公布之日起施行　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二○○四年八月九日　　　　　　　　　　　　　　医疗器械经营企业许可证管理办法　　　　　　　　　　　　　　　　　　第一章　总　则　

• 国家食品药品监督管理局令.doc

  国家食品药品监督管理局令　　　　　　　　　　　　　　　　　　 第3号　　《药物临床试验质量管理规范》于2003年6月4日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过现予发布本规范自2003年9月1日起施行　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 二○○三年八月六日　　　　　　　　　　　　　药物临床试验质量管理规范　　　　　　　　　　　　　　　　第一章　总则　　第一条　为保证药物临床试验过程规范

• 国家食品药品监督管理总局.docx

  国家食品药品监督管理总局公告总局关于批准发布YY 0017—2016《骨接合植入物 金属接骨板》等64项医疗器械行业标准的公告(2016年第129号)　　YY 0017—2016《骨接合植入物金属接骨板》等64项医疗器械行业标准已经审定通过现予以公布其中强制性行业标准自2018年6月1日起实施推荐性行业标准自2017年6月1日起实施标准编号名称及适用范围见附件强制性行业标准内容可在国家食品药

• 国家食品药品监督管理总局.docx

  国家食品药品监督管理总局公告总局关于发布牛黄清心丸(局方)和朱砂安神丸中808猩红检查项补充检验方法的公告(2016年第131号)　　按照《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例的有关规定《牛黄清心丸(局方)中808猩红检查项补充检验方法》和《朱砂安神丸中808猩红检查项补充检验方法》经国家食品药品监督管理总局批准现予发布　　特此公告　　附件：1.牛黄清心丸(局方)中808猩红检查项补充检验

• 国家食品药品监督管理局查处假药.doc

  国家食品药品监督管理局要求查处诺康舒眠宁等假药日前国家食品药品监督管理局发出通知曝光了诺康舒眠宁等十二种假药并要求各省自治区直辖市食品药品监督管理部门加强对辖区内药品经营企业医疗机构的监督检查一旦发现立即依法查处　　近日国家食品药品监督管理局接到报告反映在市场上有以伪造的医疗机构或研究机构的名义违法宣传销售宣称具有治疗疾病功能的产品经核实报告反映的产品均为未经批准注册的假药具体产品情况如下：

• 国家食品药品监督管理局药品质量公告.doc

  #