环烃Notes: 是 sp3 杂化 正四面体 成σ键键角o键长 ? σ键沿键轴可任意旋转 烃的表示方法A. 同系列和同系物要求记忆的烷基2o163. 书写规则用编号标明取代基的位置当两个取代基 在同一个C上时每一个都要用相同的编号标明它们 的位置并把相同的取代基合并另外已知名称写构造式先看几烷写出几个C的主链然后对应着加上各取代基再按
沸点主要与下列因素有关:5. 溶解性 根据极性相似者相溶的规律 所有烷烃均不溶于水 易溶于非极性或弱极性溶剂如乙醚苯CCl42.热裂反应(了解)2.甲烷的氯代反应机理(自由基链反应)3.卤素同甲烷的相对反应活性伯氢被取代反应活性: 3o-H > 2o-H > 1o-H > CH4 CH3 ?HClC练习: 1.将下列戊基自由基按稳定性排列成序并简单说明理由:2.某烷烃A分子式为C6H1
第二章烷烃和环烷烃一、烷烃的结构 3杂化 2通式和同系列3碳原子的类型二、烷烃的命名1、普通命名法2、系统命名法三、烷烃的同分异构现象1、碳链异构2、构象异构四、烷烃的物理性质五、烷烃的化学性质卤代反应第一节 烷烃烃的主要来源:天然气 甲烷(主要)、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷石 油各种烃的混合物:汽油 C5-11,煤油C11-15,柴油C15-18, 润滑油C16-20,石蜡C18-30,沥青C30-
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级 甲烷球棍模型:请同学们搭出乙烷丙烷的分子球棍模型并写出它们的分子式结构式常见烷烃的球棍模型:乙烷丁烷丙烷异丁烷它们对应的结构式:乙烷: H H 丙烷: H H H
CC丙烷H乙烷: H H 丙烷: H H H H-C-
碳氢化合物 同分异构现象和同分异构体(碳架异构体)C5H12primary carbon二. 烷烃的命名ethane英文名neopentane中文名正十二烷n-eicosane中文名烷基用隔开 C—C单键是可以旋转的 单键的旋转使分子中的原子或基团在空间产生不同的排列(构象) 不同的构象之间为构象异构关系(一类立体异构现象) 较稳定立体异构体: 由原子或基团在空间的排列(或连接)方式不同
烷烃 除C3以下外随着碳原子数的增加熔点升高 含偶数碳的熔点增加幅度比含奇数碳增加幅度要大烷烃的化学性质光或热丙烷和异丁烷一氯代反应丙烷一氯代反应=氯代反应机理步(1) 过渡态 活化能 活性中间体 kJ mol?1键离解能的比较 键的离解能越小键均裂时吸收的能力越小生成的自由基就越稳定反应也容易进行光活化能差?E = kJ mol?1 (选择性强)(a) > (b) > (c) > (d)正庚烷
不饱和 烷烃的通式H2n2 烷烃的结构模型无异构体同分异构体数练习3?自由基(叔自由基)普通命名法C5碳原子数为10以上时用大写数字表示HCH35-名3CH6-丙确HCEE6Newman投影式键电子云排斥 von der waals排斥力内能较高(最不稳定)旋6H1甲基间距离最近(最不稳定)Ho?-33HH最稳定
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第二章 烷烃和环烷烃重点△,难点★21烷烃和环烷烃的通式、同系列和构造异构22△烷烃和环烷烃的命名:系统命名法23烷烃和环烷烃的结构:结构与稳定性24★烷烃和环烷烃的构象:乙烷、丁烷、环己烷的构象25烷烃和环烷烃的物理性质:沸点;熔点;溶解性;相对密度26△烷烃和环烷烃的化学性质261★取代反应及其机理262氧化、裂化反应与异构化反应263小环烷烃的加成反应27烷烃和环烷烃的主要来源与制法复习上一
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