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编辑什么是GMP自检为什么要进行GMP自检GMP对自检的要求GMP审计的类型GMP自检的过程GMP自检管理GMP自检作为《药品生产质量管理规范》中规定的条款之一是企业内部管理的一种重要的管理手段自检的目的是检查和评价企业在生产和质量管理的方面是否符合《药品生产质量管理规范的要求通过内部自检建立起自我改进的管理机制是促使个职能部门能更有效执行GMP的重要手段保证制药企业的生产质量管理体系能够持续地保
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GMP培训 基础知识1.什么是GMP GMP—药品生产质量管理规范是在药品生产全过程中用科学合理规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套科学管理办法是药品生产和质量管理的基本准则2.GMP的实质是什么 防止差错防止污染3GMP的中心思想是什么 任何产品质量的形成是设计和生产出来的而不是检验出来的4基本内容主要包括三个方面: 人员(实施GMP的保证)厂房设备和原材
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版
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单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级欢迎参加新员工GMP基本知识培训上海柯林沃特环保科技有限 1课 程 内 容 1) 什么是GMP2)为什么GMP很重要3)什么时候用GMP4)GMP用于何处5) GMP与什么人有关6)怎样实现GMP21)什么是GMP优良药品生产规范是用于描述药品生产控制方法的术语这次培训是告诉你为什么优良药品生产规范对我们如此重要以及
3实施GMP的目的9GMP修订的要求中药饮片主要变化项目第二节 生产区第五十二条 制剂的原辅料称量通常应在专门设计的称量室内进行第五十三条 产尘操作间(如干燥物料或产品的取样称量混合包装等操作间)应保持相对负压应采取专门的措施防止尘埃扩散避免交叉污染并便于清洁24主要变化项目第一节 原则第二节 原辅料第三节 中间产品与待包装产品第四节 包装材料第五节 成品第六节 特殊管理的物料和
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