1第二章 烃化反应Hydrocarbylation Reaction Alkylation2①醇(ROH)酚(ArOH)等烃化反应发生在羟基氧上 O-烃化(包括S-烃化)②胺类在氨基氮上引人烃基 N-烃化③碳原子上引人烃基如在活性亚甲基芳烃(ArH)等引人烃基 C-烃化3SN1亲核取代 SN2亲核取代 即带负电荷或未共用电子对的氧氮碳硫原子向烃化剂带正电荷的碳原子作亲核
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级Chapter 2 烃化反应Hydrocarbylation Reaction 定义:有机物分子中C N O被烃基取代的反应 烃基: 饱和 不饱和 脂肪 芳香 分类 1)按形成键的形式分类 C-OH(醇或酚羟基) 变为-OR醚 C-N(NH3) 变为伯仲叔胺C-C 分类 2)按反
第二章 烃化反应 一醇的O-烃化酸催化一氨及脂肪胺的N-烃化?? 有些情况下水解很困难可以用肼解来代替:2.芳香胺的N-芳烃化
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第二章 烃化反应(Hydrocarbylation Reaction )烃化反应:有机物分子中C N O被烃基(饱和 不饱和 脂肪芳香 )取代的反应丁卡因药效为普鲁卡因的10倍应 用:概述烃化反应分类第一节 氧原子上的烃化反应Williamson 醚合成法:醇在碱的条件下与卤代烷生成醚第一节 氧原子上的烃化反应
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级药物合成课件 第一章 卤化反应 第二章 烃化反应 第三章 酰化反应 第四章 缩合反应 第五章 重排反应 第六章 氧化反应 第七章 还原反应目录第一章 卤化反应 有机化合
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第六章 氧化反应 Chapter 6 Oxidation Reaction概 述定义: 狭义:加氧去氢 广义:电子转移使C上电子云降低特点:①条件难以控制 ②实验室和工业上不同工业上用O2 ?第一节 烃类的氧化1 氧化成醛 ①铬酐-醋酐(CrO3-Ac2O)氧化苄位甲基形成醛基?第一节 烃类的
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级Chapter ThirdAcylation Reaction 第三章 酰化反应 概 述 1 定义:有机物分子中ONC原子上导入酰基的反应2 分类: 根据接受酰基原子的不同可分为: 氧酰化氮酰化碳酰化3 意义:药物本身有酰基合成手段 概 述常用的酰化试剂常用的酰化试剂概 述酰
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级 第六章 氧化反应 氧化反应:使底物增加氧或失去氢的反应Chapter 6 第一节 烃类的氧化反应 苄位烯丙位及羰基a-活性位重要有实际意义其他位置则无实际意义因氧化产物复杂一 苄位烃基的氧化1.氧化生成醛(1)反应通式 (2)反应机理①CAN为氧化剂 [Ce(NH4)2(NO
Click 31) 羧酸为酰化剂 提高收率: 加快反应速率:(1)提高温度 (2)催化剂(降低活化能)例17例:抗胆碱药格隆溴胺(胃长宁)的合成 (4)羧酸异丙酯(适用于立体障碍大的羧酸) 书上例子例 4)酰氯为酰化剂(酸酐酰氯均适于位阻较大的醇)例 4650二芳胺N-酰化 在反应过程中取代基不会发生碳骨架重排 用直链的酰化
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第三章 酰化反应Chapter Third Acylation Reaction 概述—定义分类意义1 定义:有机物分子中ONC原子上导入酰基的反应2 分类:酰化反应包括直接酰化反应和间接酰化反应主要发生在碳氧氮硫原子上根据接受酰基原子的不同可分为:氧酰化氮酰化碳酰化3 意义用途:药物本身有酰基合成手段(活性化合物
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