大桔灯文库logo

下载提示:1. 本站不保证资源下载的准确性、安全性和完整性,同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,大桔灯负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。

相关文档

  • 3T3.doc

    细胞传代方法:当细胞长满培养板80%-90%时,就要进行传代。实验前准备:紫外开20-30分钟,同时将DMEM培养基(红色)、PBS(白色)、胰酶、胎牛血清于37度水浴中加热(因为细胞最适生长环境是37度。)所有外面拿到操净台里面的东西都要喷酒精消毒。倒掉DMEM(细胞是贴壁生长的,所以还留在板上)用PBS洗3次1个10cm板加1ml的胰酶,于37度培养箱消化2-3min,(胰酶的最适温度是3

  • 之--技术.docx

    原代细胞培养之--细胞分离技术原代细胞的分离和制作 人或动物体内(或胚胎组织)由于多种细胞结合紧密不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖即使采用1mm3的组织块也只有少量处于周边的细胞可能生存和生长若需获取大量细胞必须将现有的组织块充分散开使细胞解离出来常采用的方法如下: 一悬浮细胞的分离方法 组织材料若来自血液羊水胸水或腹水的悬液材料最简单的方法是采用1000rmin的低速离心10分钟若悬液量大可适

  • .docx

    #

  • 嗅鞘.doc

    嗅鞘细胞分离培养嗅鞘细胞分离有传统分离法:1 显微解剖分离嗅球; 2 嗅球置于少量ACSF(人工脑脊液)中(4℃冰浴),在解剖显微镜下,将位于嗅球最外层的嗅神经层、嗅神经及包被的脑膜轻轻剥下,用ACSF洗2次;(用ACSF浸泡组织块,常温放置(室温低于26℃时采用)或4℃放置(室温高于26℃时采用)不超过2h)3 组织块用ACSF洗涤两遍:向装有组织块的EP管加入1ml含2*P/S 的ACSF,

  • 嗅鞘.doc

    嗅鞘细胞分离培养嗅鞘细胞分离有传统分离法:1 显微解剖分离嗅球; 2 嗅球置于少量ACSF(人工脑脊液)中(4℃冰浴),在解剖显微镜下,将位于嗅球最外层的嗅神经层、嗅神经及包被的脑膜轻轻剥下,用ACSF洗2次;(用ACSF浸泡组织块,常温放置(室温低于26℃时采用)或4℃放置(室温高于26℃时采用)不超过2h)3 组织块用ACSF洗涤两遍:向装有组织块的EP管加入1ml含2*P/S 的ACSF,

  • .doc

    1细胞传代准备工作细胞传代所需培养液及试剂需提前放置于生物安全柜内预热至室温备用细胞传代材料滴管移液管培养器皿计数板橡皮乳头2细胞传代步骤人无菌室之前用肥皂洗手用75酒精擦拭消毒双手细胞传代前先在倒置显微镜下观察细胞形态确定细胞是否需要传代及细胞需要稀释的倍数观察打开超净工作台的紫外灯照射台面30 min左右关闭超净工作台的紫外灯打开抽风机清洁空气除去臭氧超净工作台面应整洁用75酒精溶液擦净贴壁细

  • 成纤维.doc

    利用组织块可以成功地培养得到原代培养的人皮肤真皮成纤维细胞培养中应该注意以下事项:①一般皮肤主要取白手术过程中切除的部分组织方法 似外科取断层皮片手术操作但组织一般2—3cm 即可注意 取材时不要用碘酒消毒.此外不要切取太厚要尽量去除皮 下组织如果皮下脂肪太厚会影响组织块的贴壁不易于日后细胞的游出.②尽量去除表皮如有表皮未被完全剔除则可 能造成表皮细胞竞争生长最为常见的为角质形成细胞的污 染它可以

  • 实验小鼠胚胎成纤维.ppt

    原代细胞培养实验---小鼠胚胎成纤维细胞培养指导教师:费晓方2014年6月掌握无菌操作技术掌握组织细胞的消化与分散熟悉原代细胞培养的一般方法与步骤熟悉小鼠解剖操作技术实验目的和要求: 选择大约一半足孕时间的胚胎10-13天龄胚胎含有最大数量的未分化的间质细胞胚胎成纤维细胞可从这些细胞衍生获得 每组小鼠胚胎2-5个动物的选择:实验材料:每组的超净台中有以下物品:1. 50

  • 嗅鞘(1).doc

    嗅鞘细胞分离培养嗅鞘细胞分离有传统分离法:1 显微解剖分离嗅球; 2 嗅球置于少量ACSF(人工脑脊液)中(4℃冰浴),在解剖显微镜下,将位于嗅球最外层的嗅神经层、嗅神经及包被的脑膜轻轻剥下,用ACSF洗2次;(用ACSF浸泡组织块,常温放置(室温低于26℃时采用)或4℃放置(室温高于26℃时采用)不超过2h)3 组织块用ACSF洗涤两遍:向装有组织块的EP管加入1ml含2*P/S 的ACSF,

  • 脂肪干.doc

    脂肪干细胞分离培养1 向脂肪组织加入等体积2*P/S的PBS,充分混匀,彻底移除上清,上述步骤重复2次;2 用DMEM培养基(不含血清)把胶原酶I(collagenase I)储液稀释至001%(工作液浓度),把上述洗涤后的脂肪组织转移至新的50ml离心管,加入脂肪组织体积5倍的胶原酶I工作液浓度,用小剪刀把脂肪组织剪碎,用封口膜封口后,把置于37℃水浴锅中, 孵育30min,每隔5 min弹匀

违规举报

违法有害信息,请在下方选择原因提交举报


客服

顶部