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  第六条：增【鉴别】仅反映该药品某些物理化学或生物学等性质的特征不完全代表对该药品化学结构的确证（类似如HPLC或TLC进行有关物质检查的结果以表示杂质限度的情况）第七条：强调【检查】 （1）重点从安全性有效性质量可控性三方面考虑 （2）改变工艺必须对所执行标准进行相应的修订（打假不能简单套用反之亦然）第十一条：（1）辅料必须制定药品标准并经SFDA审批

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  洗剂涂膜剂凝胶剂贴剂剂型实例煎膏剂滴丸剂流浸膏 浸膏剂露剂等实例气雾剂喷雾剂 p16四.每片长度与宽度按中线部位测量不得小于标识量 p6①【重量差异】修订 取样量10丸为1份②增加以重量标示的多剂量包装丸剂【装量检查】 照最低装量检查 p12胶 剂p5胶囊剂①含药材原粉的软膏剂增加【粒度】检查 显微镜法(附录11B p42)不得检出大于180μm的粒子②用于烧伤或严重损伤的软膏剂增

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  操作系统教程(第三版)勘误表(部分勘误)问题位置 现在书中的内容改正后的内容p18第5行中间，CPO改为 CPUP26倒数行5 在内核中建立的… 改为 在系统中建立的…p40行13的尾部 删去两个字：由都p49程序中 read/writer改为read/write interrut 改为 interruptp53行3Abstruct 改为Abstractp53行19 Modle改为 Model

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  2005年版中国药典附录《细菌内毒素检查法》本法系利用鲎试剂来检测或量化由革兰阴性菌产生的细菌内毒素以判断供试品中细菌内毒素的限量是否符合规定的一种方法细菌内毒素检查包括两种方法即凝胶法和光度测定法后者包括浊度法和显色基质法供试品检测时可使用其中任何一种方法进行试验当测定结果有争议时除另有规定外以凝胶法结果为准细菌内毒素的量用内毒素单位(EU)表示细菌内毒素国家标准品系自大肠埃希菌提取精制而

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  附录Ⅸ G 干燥失重测定法取供试品混合均匀(如为较大的结晶应先迅速捣碎使成2mm以下的小粒)取约1g或各品种项下规定的重量置与供试品相同条件下干燥至恒重的扁形称量瓶中满密称定除另有规定外在105℃干燥至恒重由减失的重量和取样量计算供试品的干燥失重供试品干燥时应平铺在扁形称量瓶中厚度不可超过5mm如为疏松物质厚度不可超过10mm放入烘箱或干燥器进行干燥时应将瓶盖取下置称量瓶旁或将瓶盖半开进行

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  一枝黄花YizhihuanghuaSOLIDAGINIS HERBA 本品为菊科植物一枝黄花Solidago decurrens Lour.的干燥全草秋季花果期采挖除去泥沙晒干 【性状】 本品长30lOOcm根茎短粗簇生淡黄色细根茎圆柱形直径0.20.5cm表面黄绿色灰棕色或暗紫红色有棱线上部被毛质脆易折断断面纤维性有髓单叶互生多皱缩破碎完整叶片展平后呈卵形或披针形长19cm宽

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