单击以编辑母版标题样式单击以编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第六章 单环芳烃 学习要求:1.掌握苯分子的结构杂化轨道理论和分子轨道法的定性解释2.掌握单环芳烃的同分异构和命名法3.掌握单环芳烃的化学反应4.掌握苯环取代定位规则 给电子基团吸电子基团及其理论解释和应用5.通过卤化硝化磺化质子化以及傅-克烷基化和酰基
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单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级一单环芳烃 1苯的结构 2单环芳烃的来源和制法 3单环芳烃的物理性质 4单环芳烃的化学性质 5苯环上亲电取代反应的定位规则 二多环芳烃和非苯芳烃 1联苯和联多苯类 2稠环芳烃 3非苯芳烃 第七章 芳香烃 1芳烃通常可分为三大类: ① 单环芳烃: ② 多环芳烃: ③ 非苯芳烃:2这一结构反映了如下客观事实: 苯的原子组成原
第六章 芳香烃一分类(二)芳香六隅体 (四)共振论对苯结构的解释 2.二取代苯二甲苯的三种位置异构体: 苯乙炔1531921(三)氧化反应2侧链卤取代反应 当苯环上已有一个取代基再进行取代反应时 第二个取代基进入苯环的位置取决于第一个取代基苯环上原有的第一个取代基称为定位基 第二类:定位基主要使新导入的取代基进入其间位也叫间位定位基(使苯环钝化) 33Ⅱ(3)卤素Ⅻ38 卤代 通入氯
分子轨道理论认为:苯的芳香性是由于苯存在一个封闭的共轭体系引起的2)两基团不同 主官能团与苯环一起作母体另一个 作取代基(P146) 3-硝基-2-氯苯磺酸 HNO3 2H2SO4 H3O NO2 2 HSO4-3. 磺化反应 反应机理 [讨论]C
苯的结构单环芳烃的构造异构和命名单环芳烃的来源和制法单环芳烃的物理性质单环芳烃的化学性质苯环上亲电取代反应的定位规律苯基(Phenyl): C6H5– 或 Ph-芳基(Aryl): Ar-甲苯基(Tolyl): CH3C6H4–苯甲基(Benzyl): C6H5CH2– 又称苄基亲电试剂—缺电子或带正电核的试剂.亲电取代反应—由亲电试剂进攻而引起的取代反应.与烯烃的亲电加成
单击此处编辑母版标题样式请做好上课准备 第六七章 单环芳烃与多环芳烃 一. 芳香烃的分类和命名 1. 单环芳烃 一取代苯 1) 苯为母体 2) 苯为取代基 官能团为母体 取代基是烷基硝基卤素等时以苯为母体1) 两基团相同 有三种异构体:邻(o)间(m)对(p)2) 两基团不同 主官能团与苯环一起作母体另一个
有机化学芳烃第七章 多环芳烃和非苯芳烃多环芳烃是指分子中含有两个或两个以上苯环的芳香族化合物多环芳烃按其分子中苯环的连接 方式又可分为以下三类:① 联苯 苯环间以单键直接相连如② 多苯代脂烃 苯环间由非芳香碳原子相连如③ 稠环芳烃 两个或多个苯环以共用碳原子相连如联苯三联苯12-二苯基乙烯萘蒽有机化学1芳烃700800 ℃ H2(2) 联苯的实验室制备:由碘苯与铜粉共热而
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