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不合格药品销毁记录 日 期:销毁总批数总金额销毁原因销毁方式销毁地点销毁日期运输工具运输人员销毁时间销毁后现场情况:销毁执行情况:执行人: 执行日期:销毁监督人员及意见:监督负责人:
通用名称商品名称规格有效期剂型单价数量总额批号生产单位供货企业不合格原因保管员签字:年 月 日采购人意见年 月 日质量管理人员意见年 月 日经理审批意见年 月 日备注报告时间: 年 月 日 : : : 不合格药品报损审批表
不合格药品报废销毁记录 编号: 年第 号药品名称剂型规格生产企业批号供货企业购进日期有效期至数量单位单价金额质量判定依据检验报告书号检验机构提出销毁人提出日期批准销毁人日期审批表号执行销毁地点销毁日期销毁执行人(签名及日期)销毁监督人(签名及日期)备注
不合格品销毁管理制度目 的:建立不合格品销毁管理制度规范不合格品销毁工作二适用范围:适用于需销毁的不合格的原料辅料包装材料退货产品生产尾料中间体成品三责 任 者:总经理质保部经理质量监督员仓库保管员生产部经理四管理内容:1需销毁的不合格原料辅料包装材料退货产品生产尾料中间体成品由物资管理部门提出申请填写《不合格品销毁单》(编码:RD0206200)报质保部审核科技质量副总经理总经理批准后方可
目的防止不能处理利用的不合格品投入生产流入下道工序或出厂范围适用于本厂采购生产销售过程产生的不合格品的销毁处理职责质管部负责不合格品的判定跟踪工作及留样产品的处置工作总工办负责不合格品的分析提出处理意见及销毁的批准生产部生产车间负责生产及返工过程中不合格品的分析和处置工作供应部门负责外购不合格品的分析和处置工作仓储部门负责在库不合格品的标识隔离保管和处置工作程序销毁范围 印刷包装材料类采购的
档案销毁审批表拟销毁档案名称拟销毁档案编号拟销毁档案份数拟 销 毁 时 间销 毁 人监 督 人销毁原因及拟销毁方式 部 门 负 责 人 意 见 签字行 政 负 责 人 意 见 签字总 经 理 批 示
文 件 销 毁 审 批 表记录代号:RBZJ-17-2011 申请单位:序号文件编号文件名称批准人批准时间原因份数备注文 件 修 改 记 录 记录代号:RBZJ-17-2011 登记单位:序号文
文件销毁审批表文 件 名 称文 件 编 号份 数作废原因???申请人: 年 月 日所在部门意 见签名: 年 月 日质量管理部意 见???签名: 年 月 日质量副总意 见???签名: 年 月 日总经理意见???签名:
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