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  单细胞凝胶电泳检测技术摘要： 单细胞凝胶电泳技术又称彗星实验是一种在单细胞水平上检测DNA损伤与修复的方法具有快速简便价廉的优点近年来越来越多的应用于遗传毒理学生物和环境检测肿瘤学的研究本文就这些方面进行了综述关键词： 单细胞 电泳 DNA损伤与修复单细胞凝胶电泳(single cell electrophoresis assay SCGE)又称彗星试验et assay)是一

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  第 30 卷第 3 期

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  一实验目的聚丙烯酰胺凝胶电泳是一种人工合成的凝胶由丙烯酰胺单体和交联剂甲叉丙烯酰胺在催化剂过硫酸铵和加速剂TEMED的作用下聚合而成可以分离小片段(5500bp)DNA分子聚丙烯酰胺凝胶电泳的应用：蛋白质分子的分离鉴定蛋白质分子量的测定核酸的分析核酸序列测定电泳缓冲液用移液器吸取质粒样品5μl于封口膜上再加入1μl 的6×加样缓冲液混匀后小心加入点样孔 打开电源开关调节电压至35Vcm可见溴酚蓝条

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  【二】实验目的缓冲液TBE电泳指示剂溴酚兰在碱性液体中呈紫兰色一般与蔗糖甘油或聚蔗糖400组成上样缓冲液 作用：①增加样品比重以确保DNA均匀沉入加样孔内②形成肉眼可见的指示带预测核酸电泳的速度和位置③使样品呈色使加样操作更方便【六】实验结果

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  编号：1-6主题：双向凝胶电泳概述：双向凝胶电泳技术结合了等电聚焦技术（根据蛋白质等电点进行分离）以及SDS－聚丙烯酰胺凝胶电泳技术（根据蛋白质的大小进行分离）。这两项技术结合形成的二维电泳是分离分析蛋白质最有效的一种电泳手段。目的：凝胶中蛋白的检测、图像采集和分析、蛋白鉴定、分离蛋白质组所有蛋白 。原理：1、根据蛋白质的等电点（第一向）和分子量（第二向）的不同进行分离。蛋白质是两性分子，在不同

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  实验原理 DNA电泳是基因工程中最基本的技术DNA制备及浓度测定目的DNA片段的分离重组子的酶切鉴定等均需要电泳完成根据分离的DNA大小及类型的不同DNA电泳主要分两类： （1）聚丙烯酰胺凝胶电泳??适合分离1kb以下的片段最高分辨率可达1bp也用于分离寡核苷酸在引物的纯化中也常用此中凝胶进行纯化也称PAGE纯化 （2）琼脂糖凝胶电泳??可分离的DNA片段大小因胶浓度的不同而异胶浓度为的凝胶可以分

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  双向凝胶电泳（2-DE）双向凝胶电泳的原理是第一向基于蛋白质的等电点不同用等电聚焦分离第二向则按分子量的不同用SDS-PAGE分离把复杂蛋白混合物中的蛋白质在二维平面上分开近年来经过多方面改进已成为研究蛋白质组的最有使用价值的核心方法分离蛋白质组所有蛋白的两个关键参数是其分辨率和可重复性在目前情况下双向凝胶电泳的一块胶板（16cm×20cm）可分出34千个甚至1万个可检测的蛋白斑点这与10万个基因