第一节 我国实施药品质量受权人的背景 第一节 我国实施药品质量受权人的背景第一节 我国实施药品质量受权人的背景三.在我国实施受权人制度的时机已经成熟 (三)国家局正式推行受权人制度 国家局对药品生产企业实行药品质量受权人制度工作采取分阶段逐步推行的原则2009年将首先在血液制品类疫苗类注射剂类以及重点监管特殊药品类药品生产企业试行药品质量受权人制度各省局可结合辖区内药品生产的实际情
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级 药品质量受权人制度概述 北京市药品监督管理局经济技术开发区分局屈浩鹏quhaopenghotmail 67889490内容提要我国实施药品质量受权人制度的背景药品质量受权人和药品质量受权人制度北京质量受权人制度的基本情况实施质量受权人制度的意义和发展趋势第一章我国实施药品质量受权人制度的背景我国实施药品质量受权人制度
罗田县牧工商联合质量否决权制度1质量否决权是以兽药质量标准GSP及其实施细则和兽药经营部管理制度为依据对兽药质量环境质量服务质量和工作质量实行否决由质量管理部门独立行使兽药质量和环境否决权兽药经营部办公室行使服务质量和工作质量否决权2质管部门对进销存过程中的兽药管理问题享有裁决权对下列情况实行兽药质量否决时有关部门不得购进入库和销售 在无证照或证照不全的供货单位购进兽药 没有法定质量标准的兽药
项目编号评定内容考核结果是()否()一人员1受权人和接受受权人全部质量管理职责转授的人员应当具备《办法》第九条规定的条件2接受受权人部分质量职责转授的人员应具备与其承担的工作相适应的专业背景和技能3企业的法定代表人应根据《办法》第九条规定的条件确定受权人并与受权人签定授权书4受权人在行使转授权工作前应向企业的法定代表人书面申请并经批准后实施二文件5明确受权人和接受受权人全部质量管理职责转授的人员的
药品质量授权书 为完善企业质量管理体系强化自律行为明确企业质量管理工作中的责权保证药品GMP的有效实施保障用药安全经个人申请企业选定由法定代表人 (以下简称授权人)代表 委任 为药品质量受权人(以下简称受权人)任期自 年 月 日至 年 月 日止授权
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XXXX有限授权管理制度 总则第一条 为完善数字优搜(网络)北京有限(以下简称优搜)法人治理结构规范优搜的经营管理健全内控和自我约束机制增强防范和控制风险的能力按照《中华人民共和国法》《支付清算组织管理办法》的要求根据有关法律法规的规定制定本制度第二条 董事会遵循统一管理区别授权权责明确严格监管的原则实行统一法人体制下的授权管理体制第三条 本制度所称授权是指董事会在法定经营范围
进修医师授权制度 一医学进修教育是医学教育的重要组成部分为了加强对进修医师的管理提高进修教育的质量特制定本规定 二医务科负责进修教育的日常工作对新来的进修医师进行上岗前培训切实做好计划安排努力提高进修教育质量关心进修生思想学习生活等方面情况防止单纯使用观点 三临床进修医生需具有大专以上学历临床工作三年以上并已取得医师执业资格临床进修医师必须按科室要求负责床位并参加值班及门急诊等医
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