尊敬的 许林 教授:您好!由广东省临床试验协会申办的“吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅助治疗在病理证实为II-IIIA期(N1-N2)并存在EGFR敏感突变的非小细胞肺癌疗效的国内、多中心、随机、开放III期临床研究”的研究者发起的上市后药物临床试验,欲申请在我院开展进行:现请将以下研究相关文件转交贵院伦理委员会/临床试验机构办公室用于审阅:药品注册批件(批件号:2009S03130)药
尊敬的 江苏省肿瘤医院临床试验机构办公室:由广东省临床试验协会申办的“吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅助治疗在病理证实为II-IIIA期(N1-N2)并存在EGFR敏感突变的非小细胞肺癌疗效的国内、多中心、随机、开放III期临床研究” 的临床研究(研究号C-TONG1104)将申请在我院开展进行:现呈上以下研究相关文件,恳请提前就本试验是否适合在我院开展,进行评估。药品注册批件(批件号:
尊敬的 马海涛 教授:您好!由广东省临床试验协会申办的“吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅助治疗在病理证实为II-IIIA期(N1-N2)并存在EGFR敏感突变的非小细胞肺癌疗效的国内、多中心、随机、开放III期临床研究”的研究者发起的上市后药物临床试验,欲申请在我院开展进行: 现请将以下研究相关文件转交贵院伦理委员会用于审阅:主知情同意书(中文,版本号:22,日期:20111205)关于
尊敬的 毛伟敏 教授:您好!由广东省临床试验协会申办的“吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅助治疗在病理证实为II-IIIA期(N1-N2)并存在EGFR敏感突变的非小细胞肺癌疗效的国内、多中心、随机、开放III期临床研究”的研究者发起的上市后药物临床试验,欲申请在我院开展进行: 现请将以下研究相关文件转交贵院伦理委员会/临床试验机构办公室用于审阅:中心伦理委员批件(第一次中心伦理:批复日期
尊敬的 毛伟敏 院长:您好!由广东省临床试验协会申办的“吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅助治疗在病理证实为II-IIIA期(N1-N2)并存在EGFR敏感突变的非小细胞肺癌疗效的国内、多中心、随机、开放III期临床研究”的研究者发起的上市后药物临床试验,已在我院开展进行: 现请将以下研究相关文件转交贵院伦理委员会/临床试验机构办公室用于审阅:CRF / 临床观察表样板(版本号:30,日期
研究者伦理材料接收单2份原件当地伦理委员会伦理材料接收单2份原件
尊敬的费苛院长:您好!由广东省临床试验协会申办的“吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅助治疗在病理证实为II-IIIA期(N1-N2)并存在EGFR敏感突变的非小细胞肺癌疗效的国内、多中心、随机、开放III期临床研究”的研究者发起的上市后药物临床试验,欲申请在我院开展进行:现请将以下研究相关文件转交贵院伦理委员会用于审阅:(以下文件提供1份)编号文档1临床试验审核表2药物临床试
尊敬的 汪步海 教授:您好!由广东省临床试验协会申办的“吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅助治疗在病理证实为II-IIIA期(N1-N2)并存在EGFR敏感突变的非小细胞肺癌疗效的国内、多中心、随机、开放III期临床研究”的研究者发起的上市后药物临床试验,欲申请在我院开展进行: 现请将以下研究相关文件转交贵院伦理委员会用于审阅:试验方案(版本号3,日期2011-9-13)主知情同意书(版本
尊敬的王群 主任:您好!由广东省临床试验协会申办的“吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅助治疗在病理证实为II-IIIA期(N1-N2)并存在EGFR敏感突变的非小细胞肺癌疗效的国内、多中心、随机、开放III期临床研究”的研究者发起的上市后药物临床试验,已在我院开展进行。 现请将以下研究相关安全信息文件转交贵院伦理委员会用于备案:SAE报告编号CTONG1104EN20111114I 诊断:
联络与催询书信范例分享到: 2012-09-20 10:08??:??来源:互联网??字号: javascript:void(0) \t _self T| javascript:void(0) \t _self T栏目: 新东方留学直通车 美加本科留学直通车TOEFL住宿班 美加本科留学直通车SAT*住宿(直通名校)摘要:当申请人按照学校规定提供各种材料以后,并不
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