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  尊敬的费苛院长：您好！由广东省临床试验协会申办的“吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅助治疗在病理证实为II-IIIA期（N1-N2）并存在EGFR敏感突变的非小细胞肺癌疗效的国内、多中心、随机、开放III期临床研究”的研究者发起的上市后药物临床试验，欲申请在我院开展进行：现请将以下研究相关文件转交贵院伦理委员会用于审阅：（以下文件提供1份）编号文档1临床试验审核表2药物临床试

• 首次伦理递交伦理签收单_2012-11-27.doc

  尊敬的 上海市肺科医院 伦理委员会：由广东省临床试验协会申办的“吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅助治疗在病理证实为II-IIIA期（N1-N2）并存在EGFR敏感突变的非小细胞肺癌疗效的国内、多中心、随机、开放III期临床研究” 的临床研究（研究号C-TONG1104）将申请在我院开展进行：现呈上以下研究相关文件，恳请伦理委员会提前就本试验是否适合在我院开展，进行评估。（以下文件提供1份

• 致伦理递交材料收条-2011.11.17.doc

  尊敬的 江苏省肿瘤医院临床试验机构办公室：由广东省临床试验协会申办的“吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅助治疗在病理证实为II-IIIA期（N1-N2）并存在EGFR敏感突变的非小细胞肺癌疗效的国内、多中心、随机、开放III期临床研究” 的临床研究（研究号C-TONG1104）将申请在我院开展进行：现呈上以下研究相关文件，恳请提前就本试验是否适合在我院开展，进行评估。药品注册批件（批件号：

• 启动资料-研究者至伦理接收单-2012-8-17.doc

  尊敬的 汪步海教授：您好！由广东省临床试验协会申办的“吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅助治疗在病理证实为II-IIIA期（N1-N2）并存在EGFR敏感突变的非小细胞肺癌疗效的国内、多中心、随机、开放III期临床研究”的研究者发起的上市后药物临床试验，欲申请在我院开展进行： 现请将以下研究相关文件转交贵院伦理委员会用于审阅：试验方案（版本号3，日期2011-9-13）主知情同意书（版本号

• 研究者至伦理接收单-2013-1-8.doc

  尊敬的 许林教授：您好！由广东省临床试验协会申办的“吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅助治疗在病理证实为II-IIIA期（N1-N2）并存在EGFR敏感突变的非小细胞肺癌疗效的国内、多中心、随机、开放III期临床研究”的研究者发起的上市后药物临床试验，已在我院开展进行： 现请将以下研究相关文件转交贵院伦理委员会用于审阅：CRF （中文，版本号：30，日期：2012-2-1，1份）检验报告（

• 知情递交-伦理收条-2011.12.5.doc

  尊敬的 苏州大学第一附属医院伦理委员会：由广东省临床试验协会申办的“吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅助治疗在病理证实为II-IIIA期（N1-N2）并存在EGFR敏感突变的非小细胞肺癌疗效的国内、多中心、随机、开放III期临床研究” 的临床研究（研究号C-TONG1104）将申请在我院开展进行：现呈上以下研究相关文件，恳请伦理委员会提前就本试验是否适合在我院开展，进行评估。主知情同意书（

• ELV-研究者至伦理递交信_10浙江大学医学院附属第一医院（更新文件伦理递交）2012-8-21.doc

  尊敬的 浙江大学医学院附属第一医院 伦理委员会：由广东省临床试验协会申办的“吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅助治疗在病理证实为II-IIIA期（N1-N2）并存在EGFR敏感突变的非小细胞肺癌疗效的国内、多中心、随机、开放III期临床研究” 的临床研究（研究号C-TONG1104）正在贵院开展进行：现呈上以下研究相关文件，请伦理委员会审阅备案：主知情同意书（版本号：21，日期：2012-

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  尊敬的 浙江大学医学院附属第一医院 伦理委员会：由广东省临床试验协会申办的“吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅助治疗在病理证实为II-IIIA期（N1-N2）并存在EGFR敏感突变的非小细胞肺癌疗效的国内、多中心、随机、开放III期临床研究” 的临床研究（研究号C-TONG1104）正在贵院开展进行：现呈上以下研究相关文件，请伦理委员会审阅备案：副知情同意书（版本号：10，日期：2011-

• 致研究者递交材料收条-2011.11.17.doc

  尊敬的 许林 教授：您好！由广东省临床试验协会申办的“吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅助治疗在病理证实为II-IIIA期（N1-N2）并存在EGFR敏感突变的非小细胞肺癌疗效的国内、多中心、随机、开放III期临床研究”的研究者发起的上市后药物临床试验，欲申请在我院开展进行：现请将以下研究相关文件转交贵院伦理委员会/临床试验机构办公室用于审阅：药品注册批件（批件号：2009S03130）药