相关文档

• 第二章-精细有机合成反应的工业应用.ppt

  第五章卤化反应卤化是向有机物质分子中引入卤素制取卤化物的化学过程。根据引入卤素的不同，卤化可分为氟化、氯化、溴化和碘化。其中氯化物和制备最为经济，氯化反应的应用也最为广泛，是本章讨论的重点。卤化按其方法分，可分为加成卤化、取代卤化和置换卤化。 卤化物中的卤原子性质相当活泼，通过卤化物的转化，可制备含有其他取代基的衍生物，在染料、农药、医药、香料等有机合成中占有重要的地位。有些卤化物可直接作为精细化

• 精细有机合成反应第一节.ppt

  宋晓明化工学院精细有机合成反应11 脂肪族的亲核取代反应 饱和碳原子上的亲核取代反应最典型的反应是卤代烷与多种亲核试剂发生的亲核取代常用SN表示用SN1表示单分子亲核取代用SN2表示双分子亲核取代 (1)双分子历程(SN2) SN2表示双分子亲核取代该历程中旧的化学键断裂和新的化学键形成是同时的没有中间产物生成反应同步进行其一般通式为：Nu－: R－X [N

• 精细有机合成单元反应大纲.docx

  反应题型1．填空2完成反应方程式（氧化、缩合反应，注意12章）3判断（10题20分）（SN1）4选择（5题10分）5问答题+计算题：计算题注意看发烟硫酸6用甲苯或苯为原料合成题第7章1傅-克烃化反应 P32．C-烷基化反应活性顺序P43催化剂无水三氯化氯AlCl3P6-9、P19-23 4芳烃烷基化反应的特点（注意重排时机理）P24-275异丙基甲苯的反应P316用卤烷的N-烷基化反应：烷基化

• 精细有机合成单元反应7-12.docx

  页码为PPT上的页码第7章1傅-克烃化反应 P32．C-烷基化反应活性顺序P43催化剂无水三氯化氯AlCl3P6-9、P19-23 4芳烃烷基化反应的特点（注意重排时机理）P24-275异丙基甲苯的反应P316用卤烷的N-烷基化反应：烷基化试剂、傅酸剂等。P50-51第8章1氨基化合物的活性P6-82用酰氯的N-酰化反应：（反应生成Hcl、傅酸剂）P233C-酰基化反应:反应类型为芳环亲电取代

• 精细有机合成单元反应1-6.docx

  第1章SN1的反应脂肪族亲核反应影响因素、比较活性重排不考、不太重要对于SN1、SN2的溶剂效应p8同位素不考、不太重要苯的二元亲电取代反应132定位规律、定位基作用最后的合成题。硝化、磺化、卤素、酰基化。学会把NO2变成NH2影响苯的二元产物的异构体的比列稠环化合物的亲电取代反应P41作业题第2章磺化反应硫酸化烘焙磺化法亚硫酸盐的磺化π值翻作业用量辅助剂：磺化剂加入、砜副反应磺化的方法：六种

• 有机合成__第5章____重排反应.ppt

  单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第三章第5章 重排反应曾庆乐2022417第三章23.2 酸催化分子重排反应以能量的最低的方式进行 中间体稳定性一Pinacol-pinacolone重排(碳正离子)二呐咵重排和反呐咵重排(碳正离子)三烯丙基重排(烯丙基正离子)四Fries重排(F

• 第二章--精细有机合成基础.ppt

  2．1 有关电子效应的几个问题（1）π-π共轭 电子云密度沿共轭体系向碳原子的方向转移为正的共轭效应也称给电子共轭效应以M或C表示 原子半径：F < Cl < Br < IδF->δCl-> δBr-> δI-δ Substitution of aliphaticpoundsδ-（3）四面体历程 如2-溴丙酸在稀碱溶液中进行的反应可似为SN1反应（3）离去

• 精细有机合成单元反应复习题.doc

  5 2013精细有机合成单元反应复习题一、 名词解释(每题3分)4烷基化: 烷基化反应指的是在有机化合物分子中的碳、硅、氮、磷、氧或硫原子上引入烃基的反应的总称。引入的烃基可以是烷基、烯基、炔基和芳基，也可以是有取代基的烃基，其中以在有机物分子中引入烷基最为重要7．磺化的π值:; 当硫酸的浓度降至一定程度时，反应几乎停止，此时的剩余硫酸称为“废酸”；废酸浓度用含SO3的质量分数表示，称为磺化的“

• DMAP在有机合成反应中的应用举例.ppt

  DMAP在有机合成反应中的应用举例1DMAP文献阅读2DMAP在有机合成中的应用举例文献阅读1酯化反应[1] Neises, B;Steglich, W ,Int Ed,Engl 1978,17,5223文献阅读DMAP在有机合成中的应用举例2酰化反应[3][2]范崇光，马峰 DMAP在苯甲酰苯巴比妥合成中的应用[J] 应用科技，2000，27(7), 27-28;[3]廖联安， DMAP的制备与

• 第一章精细有机合成.ppt

  单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级 精 细 有 机 合 成 Fine Organic Synthesis考核方式理论教学课程：32学时2学分平时成绩：40 课程考勤(20) 完成作业(10) 一次小测验(10)考试成绩：60注：本