第三章 烯烃 炔烃 二烯烃习题参考答案1. (1)5–甲基–1–己烯 (2)3–甲基–1–丁炔 (3)4–甲基–13–戊二烯(4)27–二甲基–27–壬二烯 (5)3–乙基–4–己烯–1–炔 (6)5–甲基–13–环己二烯 (7)( Z )–3–甲基 –3–庚烯 (8)顺反–24–庚二烯(或(2Z4E)–24–庚二烯)2.3.4.答案不唯一只要方法可行都可以(1)三
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一定义(P30) 1不饱和通H2n? 2官能团是:二结构(P30-31) 1碳原子的SP2杂化: 一个π键一个σ 键 2乙烯分子为平面型第二节? 烯烃的命名和异构?eg10: 烯烃的主要反应2与X2(X=BrCl)(P34)?应用实例: 两瓶没有标签的无色液体一瓶是正已烷另一瓶是1-已烯用什么简单方法可以给它们贴
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定义:分子中含有碳碳叁键的烃叫做炔烃它的通式: H2n-2 . 官能团为: -C?C-CH3CH=CHC ?CH3-戊烯-1-炔 杂化轨道理论:两个成键轨道(?1 ?2)两个反键轨道 (?1 ?2) 两个成键 ? 轨道组合成了对称分布于碳碳 ? 键键 轴周围的类似圆筒形状的 ? 电子云.含碳酸的酸性强弱可用pka 判别 pka 越小酸性越强
单烯烃炔烃和二烯烃用系统命名法命名下列化合物 答案:a. 2-乙基-1-丁烯 2-ethyl-1-butene b. 2-丙基-1-己烯 2-propyl-1-hexene c. 35-二甲基-3-庚烯 35-dimethyl-3-heptened. 25-二甲基-2-己烯 25-dimethyl-2-写出下列化合物的结构式或构型式如命名有误予以
形状 — 梨形 ↑二炔烃的异构和命名 主 要 反 应 部 位 酸 性 逐 渐 增 强 其共轭碱的碱性逐渐减弱炔烃亲电加成的主要特征1 加成反应符合马尔科夫尼科夫规则2 生成反式加成产物3 炔烃的亲电加成反应中间体是乙烯型碳正离子其 稳定性不如烷基碳正离子所以炔烃亲电加成反应比 烯烃慢2 三键在碳链中间生成反式加
第五章不饱和烃(烯烃、炔烃、二烯烃)(alkenealkynedialkene)51烯烃(alkene)511烯烃的结构双键碳原子外层的电子轨道是 SP21个S轨道和2个P轨道混合,重新分配形成3个形状、能量完全相同的杂化轨道-SP2杂化轨道,3个轨道在同一个平面上,指向等边三角形的三个顶点,没有参加杂化的P轨道垂直于该平面。(双键的形成)512 烯烃的命名(1)普通命名法烯烃的普通命名法与烷烃相
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级 第三章 烯烃 与 炔烃 亲电加成反应与正碳离子机理自由基加成反应二烯烃的亲电加成和Diels-Alder反应炔烃的亲电加成与亲核加成氧化还原反应3.1 烯烃的命名与结构 1.命名A. 选择含有双键的最长的碳链做主链B. 编号要使双键最小 C. 合并同类取代基使命名最简 2.结构 a. ?键是由p轨道肩并肩重叠形成
22 4 - 庚二烯3新维生素A1的活性只是维生素A1的75°pK炔负离子想一想反应机理:离子型亲电加成反应-δBH 溴 离子 ( 活性 HI > HBr > HCl )OH(冷中性)H溴的红棕色褪去烯烃 HXH3. 共轭二烯烃C1 3 5 – 己三烯HH(缺电子共轭)CH形成共轭体系的条件:<键长平均化δ共轭效应的特点
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