尿素酶的测定试剂:苯酚红乙醇溶液2测定方法: 将试样粉碎称试样转入试管中加入结晶尿素3-5滴苯酚红指示剂加20-30mL蒸馏水摇动10秒钟于30度水浴中观察溶液颜色记录呈现粉红色时的时间3尿素酶活性的结果表示:1min内呈粉红为:活性很强区1-5 min内呈粉红为:活性强5-15 min内呈粉红为:有点活性15--30 min内呈粉红为: 无活性美国大豆协会方法:原理:在有指示剂酚红存在的
尿素酶的测定(定性)试剂:苯酚红乙醇溶液2测定方法: 将试样粉碎称试样转入试管中加入结晶尿素3-5滴苯酚红指示剂加20-30mL蒸馏水摇动10秒钟于30度水浴中观察溶液颜色记录呈现粉红色时的时间3尿素酶活性的结果表示:1min内呈粉红为:活性很强区1-5 min内呈粉红为:活性强5-15 min内呈粉红为:有点活性15--30 min内呈粉红为: 无活性美国大豆协会方法:原理:在有指示剂酚
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端粒酶活性检测 一TRAP-PCR银染法 实验目的:通过TRAP-PCR银染法检测鉴定样品中端粒酶活性 实验原理:端粒DNA与细胞的寿命密切相关而合成又依赖于端粒酶正常人体细胞中不能检测出端粒酶活性的表达而肿瘤细胞株及大多数肿瘤组织中的端粒酶活性却异常的高表达TRAP-银染法端粒酶活性检测试剂盒是采用端粒重复序列扩增的方法利用银染技术检测端粒酶的活性阳性结果在凝胶电泳上显示相隔6 bp的梯状条
大豆制品中脲酶活性的测定定性法:酚红法一原理:酚红指示剂在pH 6.4-8.2时由黄变红大豆制品中所含的尿素酶在pH=7.0T=30℃时可将尿素水解产生氨释放的氨可使酚红指示剂变红根据变红的时间长短来判断脲酶活性的大小二仪器和试剂:粉碎机:粉碎时不产生强烈发热分析天平25ml纳式比色管恒温水浴锅0.1酚红指示剂:0.1g苯酚红溶于100ml 95乙醇溶液结晶尿素三方法:将试样粉碎准确称取0.
体外泛素连接酶活性测定20×反应缓冲液:1M Tris pH75,100mM ATP, 50 mM MgCl2,2mM DTT1 向纯化后的蛋白中加入15μl 20×反应缓冲液,3μl 小麦E1 粗提物(约含50ng E1 蛋白,实验室自制),3μl 人的E2 粗提物(约100ng E2 蛋白,实验室自制),5μl His-Ub粗提物(约2μg/μl,实验室自制),加ddH2O 至总体积为30
胰蛋白酶活性测定在动物胰脏中胰蛋白酶是以无活性的酶原状态存在的在生理条件下胰蛋白酶原随胰液分泌至十二指肠后在小肠上腔有Ca2的环境中为肠激酶或胰蛋白酶所激活其肽链?N?-端的赖氨酸与异亮氨酸之间的一个肽键被水解失去一个酸性6肽其分子构象发生一定的改变后转变为具有催化蛋白质水解活性的胰蛋白酶胰蛋白酶原分子量约为24?000其等电点为pH8.9胰蛋白酶的分子量约为23?400其等电点为pH?10
血清碱性磷酸酶活性测定磷酸苯二钠法小组成员:程展鹏,杨秋月,陈敬根,卢昆实验目的熟悉酶活性测定方法的一般原理掌握血清ALP测定原理与临床意义实验原理在PH10 环境中,ALP催化磷酸苯二钠水解生成苯酚和磷酸氢二钠,苯酚与4-氨基安替比林反应生成色素原,该色素原经铁氰化钾氧化生成红色醌亚衍生物。测定红色物质的吸光度就可以计算酶活性的大小。反应式如下:ALP磷酸苯二钠+H2O苯酚+磷酸氢二钠 pH1
血清丙氨酸氨基转移酶活性测定(改良赖氏法)三峡大学医学院生物化学教研室临床指标的检测1掌握血清丙氨酸氨基转移酶活性测定的基本原理。2熟悉血清丙氨酸氨基转移酶活性测定的具体操作方法。3了解血清丙氨酸氨基转移酶活性测定的临床意义。【目的要求】临床意义谷丙转氨酶(Glutamic pyruvic Transaminase,GPT)丙氨酸氨基转移酶(Alanine Transaminase,ALT)AL
碱性蛋白酶活力测定【实验目的】 1.?掌握测定碱性蛋白酶活力的原理和酶活力的计算方法 2.?学习测定酶促反应速度的方法和基本操作 【实验原理】 酶活力是指酶催化某些化学反应的能力酶活力的大小可以用在一定条件下它所催化的某一化学反应的速度来表示测定酶活力实际就是测定被酶所催化的化学反应的速度 酶促反应的速度可以用单位时间内反应底物的减少量或产物的增加量来表示为了灵敏起见通常是测定单位时间内产物的生成
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