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DNA纯化操作步骤在紫外灯下切下含有目的DNA 的琼脂糖凝胶用纸巾吸尽凝胶表面液体并切碎计算凝胶重量(提前记录 ml 离心管重量)该重量作为一个凝胶体积(如100 mg = 100 μl 体积)根据凝胶浓度加入成比例的Buffer DE-A Agarose Buffer 3个凝胶体积 4个凝胶体积
切胶回收DNA(博迈德琼脂糖凝胶纯化回收试剂盒DR01)WB液使用前加入指定量的无水乙醇尽量使胶中的缓冲液减少当PH值《时吸附回收DNA效率最高正常情况小溶胶液依旧保持黄色时说明PH值正常如果变成橘红或淡紫色说明PH值偏高可在胶充分溶解时加入3M醋酸钠5-10ul实验步骤:反应液琼脂糖凝胶电泳在紫外光下切目的片段尽量减少胶的体积2.将切下的胶放入离心管中称重3.加入3倍体积的溶胶液如果胶的浓度大于
实验 二琼脂糖凝胶回收DNA片段及检测5.每100mg最初的凝胶重量加入150?l的异丙醇震荡混匀注意:加入异丙醇可以提高回收率加入后不要离心6.将上一步所得溶液加入吸附柱AC中(吸附柱放入收集管中)12000 rpm离心30-60秒倒掉收集管中的废液注意:如果总体积超过750?l可分两次将溶液加入同一个吸附柱AC中
琼脂糖凝胶电泳片断回收的常用方法点击次数: 123? :lsk 发表于:2008-07-02 00:00 请注明来自丁香园 来源:互联网?琼脂糖凝胶电泳片断回收的常用方法20世纪70年代是一个奠定现代分子生物学的时代1973年冷泉港实验室的Joseph Sambrook和Phillip Sharp发明了利用琼脂糖凝胶分离DNA 和EB染料观测DNA 相结合的技术现在琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶电
胶回收DNA注意事项①切胶回收DNA片段是要把整个目的片断所在位置的胶全部回收所以为了减少胶的体积我们 就可以用相对比较薄的胶来跑电泳通常只要够点样即可或是采用薄而宽的梳子来跑胶这样可减少回收试剂引起的一些后续麻烦②主要还是DNA的浓度 如果DNA浓度不够 想胶小点也不可能③紫外灯下切下含待回收DNA的凝胶时要衬以干净的塑料薄膜使用无DNA污染的新刀片 其目的在于防止外源DNA的污染④利用凝胶回收
琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒(离心柱型)QC标准操作流程1. 实验试剂和耗材 实验试剂 耗材2. 实验操作流程胶回收试剂盒的检测须进行两个实验验证第一个实验为GelRed染色法第二个实验为EB染色法 GelRed染色法.1 琼脂糖凝胶的制备 (1)准确称取g琼脂糖置于250ml三角锥形瓶中添加125ml 1×TAE溶液(2)轻微混匀后将其置于微波炉中高火加热6min至溶液沸腾取出锥形瓶放置室温
第一章 凝胶思考题什么是凝胶有何特征(两个不同) 外界条件(如温度外力电解质或化学反应)的变化使体系由溶液或溶胶转变为一种特殊的半固体状态即凝胶(又称冻胶)其一凝胶与溶胶(或溶液)有很大的不同溶胶或溶液中的胶体质点或大分子是独立的运动单位可以自由行动因而溶胶具有良好的流动性凝胶则不然分散相质点互相连接在整个体系内形成结构液体包在其中随着凝胶的形成体系不仅失去流动性而且显示出固体的力学性质 如具有
1外加剂与水泥的适应性不适应的表现在哪有哪些因素 : 按照混凝土外加剂应用技术规范将经检验符合有关标准要求的某种外加剂掺入到按规定可以使用该种外加剂且符合有关标准要求的水泥中外加剂在所配制的混凝土(或砂浆)中若能产生应有的作用效果则称该外加剂与该水泥相适应若外加剂的作用效果明显低于使用基准水泥的检验结果或者掺入水泥中出现异常现象则称该外加剂与该水泥适应性不良或不适应不适应表现:初始流动
溶胶-凝胶法的基本概念溶胶6原料种类水催化剂及螯合剂10Ge(OC2H5)4B(OCH3)3金属离子的三种配体: 反应温度对凝胶时间以及是否凝胶有直接关系 升高温度可以缩短体系的凝胶时间 提高温度对醇盐的水解有利 对水解活性低的醇盐(如硅醇盐)常在加热下进行水解当体系的温度升高后体系中分子的平均动能增加分子运动速率提高这样就提高了反应基团之间的碰撞的几率而且可以使更多的前驱体原料成为
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