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单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级α-溴代苯丙酮制备实验原理:C6H5COCH2CH32CuBr2 C6H5COCHCH3HBr2CuBr
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α-一溴代芳杂环乙酮论文:α-溴代芳(杂)环乙酮与取代哌啶的C-N亲核取代反应【中文摘要】芳杂环化合物是重要的医药农药等精细化工产品的中间体特别在制药领域有着广泛的应用因而构建功能结构的哌啶化合物已经引起了人们的广泛基于这样的背景本论文主要以α-溴代芳杂环乙酮和取代哌啶盐酸盐为底物经C-N亲核取代反应制备新型芳杂环乙酰基取代的哌啶类化合物实验首先用溴代试剂—过溴四丁基溴化铵合成α-一溴代
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2003 年第 23 卷
复合途径:分别经由莽草酸途径和乙酸—丙二酸途径 由一个桂皮酰辅酶A(构成B环)和三个丙二酰辅酶A(构成A环和中间三碳链)在查耳酮合成酶作用下生成查耳酮查耳酮在异构化酶作用下形成二氢黄酮二氢黄酮在各种酶的作用下转化成其它各类黄酮如图6-1槲皮素 R= H芦 丁 R= 芸香糖 红色或紫红色与金属盐类试剂的络合反应:5三氯化铁反应 鱼藤酮噢
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