十四国家有专门管理要求的药品操作程序文件名称:编号:起草人:审阅人:批准人:起草日期:批准日期:执行日期:1目的:通过制定实施国家有专门管理要求的药品销售操作规程有效控制国家有专门管理要求的药品销售符合质量规定的要求2依据:《药品管理法》《药品经营质量管理规范》 3适用范围:适用于国家有专门管理要求的药品销售操作的全过程4责任者:门店在册上岗人员5内容: 国家有特殊管理要求的药品包含的为:《蛋白
制订部门:质量管理部颁发部门:行政部执行日期:2014年1月1日制订人:张萍日 期: 审核人:吴智荣日 期:批准人:孙平平日 期:制订依据《药品经营质量管理规范》(卫生部90号令)及附录《药品管理法》《药品类易制毒化学品管理办法》《关于加强含麻黄碱类复方制剂管理有关事宜的通知》《反兴奋剂条例》分发部门行政部质量管理部各门店1目 的:为加强国家有专门管理要求药品的销售管理规范此类药品的销
#
文件名称:专门管理要求的药品销售操作规程编号:起草人:审核人:批准人:颁发人:起草日期:审核日期:批准日期:生效日期:分发人员:根据《药品管理法》《药品经营质量管理规范》要求并结合实际工作的需要保证经营药品质量制定本规程 1目的:通过制定实施国家有专门管理要求的药品销售操作规程有效控制国家有专门管理要求的药品销售符合质量规定的要求 2适用范围:适用国家有专门管理要求的药品销售操作的全过程
十三药品质量档案管理操作程序文件名称:编号:起草人:审阅人:批准人:起草日期:批准日期:执行日期:目的规范本药店经营过程中药品质量档案的管理依据《药品经营质量管理规范》及实施细则适用范围适用于本药店各种药品质量档案管理内容专职质量管理员负责建立整理药品质量档案每一份档案要装订成册存放在加锁的柜中注意防潮防虫蛀防火保管得当不得丢失借阅药品质量档案按《文件管理程序》中规定执行药品质量档案内容药品简介:
国家食品药品监督管理局药品特别审批程序 第一章 总 则 第一条 为有效预防及时控制和消除突发公共卫生事件的危害保障身体健康与生命安全根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国传染病防治法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》和《突发公共卫生事件应急条例》等法律法规规定制定本程序 第二条 药品特别审批程序是指存在发生突发公共卫生事件的威胁时以及突发
#
#
六药品陈列操作程序文件名称:编号:起草人:审阅人:批准人:起草日期:批准日期:执行日期:1目的:通过制定营业场所的药品陈列及检查操作规程有效控制营业场所的药品陈列及检查符合质量规定的要求2依据:《药品管理法》《药品经营质量管理规范》3适用范围:适用营业场所的药品陈列及检查全过程4责任者:门店养护人员及门店营业员5内容: 药品陈列 .1质量管理员按照药品剂型用途以及储存要求分类陈列设置醒
三药品采购操作程序文件名称:编号:起草人:审阅人:批准人:起草日期:批准日期:执行日期:一确定供货单位合法资格 1采购员向供货单位销售人员索取供货单位的《药品生产(经营)许可证》和《营业执照》复印件 2采购员对索取的上述证照复印件进行以下审核: 3证照复印件是否加盖了供货单位的原印章 4证照是否在其注明的有效期之内 5证与照的相关内容是否一致 6证照上的注册地址是否与供货单
违法有害信息,请在下方选择原因提交举报