芳烃的电子效应 一.机理:无论是什么芳环取代反应他们的机理基本是相近的亲电试剂首先进攻电子云密度很大的苯环生成π络合物接着生成中间体碳正离子也叫σ络合物最后失去质子生成一元取代苯这其中σ络合物是一个活泼中间体它的生成需要经过一个能量很高的过渡态因为破坏了苯环的芳香性事体系能量大为升高整个反应的速率取决于这一步即生成σ络合物这一步是控速步骤反应能线图:对右图的分析:如图亲电试剂进攻苯以后生
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级芳 香 烃 的 来 源 与 应 用十九世纪初由于冶金工业的发展需要大量焦碳生产焦碳的主要方法是煤的干馏即对煤隔绝空气加强热历史回顾煤的干馏除得到焦碳外还能获得有用的煤气但同时却生成一种黑糊糊粘乎乎有特殊臭味的油状液体人们把它称作煤焦油当时煤焦油被当作废物扔掉污染环境造成公害随着炼焦工业的发展煤焦油的堆积也愈来愈严重煤焦油的
芳烃 芳香性二经典例题解析例1 将下列化合物按硝化反应的活性由高到低次序排列:【分析】邻对位定位基(除卤素外)使苯环活化亲电取代反应活性比苯高常见的活化基团由强到弱的有:-NR2 -NHR -NH2 -OH > -OR -NHCOR -OCOR > -R -Ar:间位定位基使苯环钝化亲电取代反应活性比苯低常见的钝化基团由强到弱的有:-NR3 -SR2 -NO2 -CF3 -CCl3 > -C
第11章 苯和芳香烃 芳香亲电取代反应芳香烃苯及其同系物、多苯环物及衍生物构成芳香族碳氢化合物简称芳香烃或芳烃。芳香性 芳香烃比较稳定,苯环较容易进行取代反应,不容易进行加成反应和氧化反应,称为芳香性。非苯芳烃分子中不含苯环,但有芳香性的碳氢化合物称为非苯芳烃111、芳香烃的结构1111 苯的结构和表达根据元素分析和相对分子质量的测定,证明苯的分子式C6H6。由苯的分子式可见,碳氢比和乙炔相同,都
第11章 苯和芳香烃 芳香亲电取代反应芳香烃苯及其同系物、多苯环物及衍生物构成芳香族碳氢化合物简称芳香烃或芳烃。芳香性 芳香烃比较稳定,苯环较容易进行取代反应,不容易进行加成反应和氧化反应,称为芳香性。非苯芳烃分子中不含苯环,但有芳香性的碳氢化合物称为非苯芳烃111、芳香烃的结构1111 苯的结构和表达根据元素分析和相对分子质量的测定,证明苯的分子式C6H6。由苯的分子式可见,碳氢比和乙炔相同,都
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级 芳烃的特点与分类苯的结构芳烃的和命名 芳烃的物理性质 单环芳烃的化学性质 苯环上取代反应定位规则 芳香性第六章 芳香烃芳烃也叫芳香烃一般是指分子中含苯环结构的碳氢化合物芳香二字的由来最初是指从天然树脂(香精油)中提取而得具有芳香气的物质现代芳烃
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第7章 芳 烃(Aromatic hudrogencarbon)主要内容第一节 芳烃的定义与分类第二节 单环芳烃第三节 多环芳烃第四节 非苯芳烃第一节 芳烃的定义与分类一.芳烃的定义第一阶段:从植物胶中取得的具有芳香 气味的物质称为芳香化合物第二阶段:将苯和含有苯环的化合
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芳香烃卤代烃 【知识要点梳理】知识点一苯的结构与化学性质: (苯是最简单最基本的芳香烃)1物理性质: 苯是一种无色有特殊气味的液体密度比水小不溶于水2结构特点: 现代科学对苯分子结构的研究: ①苯分子为平面正六边形结构分子中的6个碳原子构成正六边形键角为120°分子中的6个碳原子和6个氢原子都在同一平面内 ②苯分子中碳碳键键长为40×10-10m介于单键和双键之间(独特的结构决定其具有独
教学目标1、掌握稠环芳烃中萘、蒽、菲的结构及萘的特殊取代反应产物。2、根据休克尔规则判断环烃是否具有芳香性3、 致癌稠环芳烃(自学)多环芳烃 基本内容按照苯的连接方式,多环芳烃可分为联苯及联多苯,多苯代脂烃。联苯类多苯代脂烃的结构和性质与单环芳烃类似,在性质方面联苯类只要将苯看作第一类定位基即可。写出下列化合物进行磺化反应的主要产物。练 习二、稠环芳香烃(一)萘1、编号及结构分子中除稠C外,共2类
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