2018年医疗器械监管工作计划为贯彻实施《医疗器械监督管理条例》认真落实国家食药监总局市食药监局关于医疗器械监管工作的总体部署结合本区医疗器械监管工作实际制定本计划一总体目标实施健康中国战略主动服务科创中心建设按照四个最严的总体要求深化放管服改革坚持需求导向问题导向和效果导向强化依法监管精准监管协同监管加强医疗器械全生命周期管理优化营商环境激发企业创新活力进一步提升监管的针对性和靶向性推进落
2010年度××市医疗器械日常监督检查工作方案根据《2010年度××省医疗器械日常监督检查工作计划》结合我市医疗器械监管实际制定本方案一工作思路以十七大精神为指导以建立长效机制为目标以从源头抓质量为重点按照依法规范高效的要求不断创新切合实际的监管模式和监管机制依法规范医疗器械生产经营使用行为确保人民群众用械安全有效二检查依据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》《医疗器械经营企业许可
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级医疗器械监管工作汇报医疗器械处二○一三年二月主要内容医疗器械监管处主要职责我市医疗器械企业的基本情况医疗器械监管工作存在的突出问题2012年主要工作完成情况2013年工作思路一医疗器械监管处主要职责1.负责医疗器械生产经营使用的监管工作2.监督实施医疗器械法定标准产品分类管理和生产经营质量管理规范3.负责一类医疗器械产品注册审
2010年医疗器械监管科工作总结汇报(2010年12月5日)2010年医疗器械监管科按照年度责任目标要求围绕着抓源头抓苗头抓突检的工作思路以日常监督为主线以专项检查为契机认真开展医疗器械日常监管和专项整治行动现将本年度医疗器械监管工作汇报如下:一落实监管责任目标认真做好医疗器械日常监管工作1为圆满完成医疗器械监管责任目标年初制定了《2010年平顶山市医疗器械日常监督检查工作方案》把全年的监督
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1. 管理机制的沿革与现状 监督管理机制的沿革 SFDA监督管理机制的现状 SFDA的技术支持机构 2. 医疗器械的监督管理基础 3. 医疗器械上市前管理 4.上市后的监督管理1949年10月卫生部管理医疗器械的生产 供应和质量 1953年7月卫生部将医疗器械管理移交给轻工业部 1956年 医疗器械管理划交一机部仪表局
2009年全省医疗器械生产企业日常监督管理工作计划为进一步深化医疗器械生产企业日常监督管理工作根据《医疗器械生产监督管理办法》和国家局2009年医疗器械监管工作的总体安排以及《浙江省医疗器械生产企业日常监督管理实施细则》(试行)的要求制订本计划一工作目标(一)加强对无菌医疗器械植入性高风险医疗器械生产企业的日常监管督促相关企业根据《医疗器械生产质量管理规范(试点修改稿)》(以下简称《规范》)要求进
达州局八举措推进2012年医疗器械监管工作今年来达州市食品药品监督管理局正确研判监管与发展的需求理清思路制定措施落实责任提高安全风险防控能力保障医疗器械产品质量安全一是深入基层搞调研通过与县(市区)食品药品监督管理局座谈了解掌握基层在监管中遇见的困难和问题与医疗器械生产经营使用单位面对面进行沟通听取企业的意见和建议研究制定监管工作措施推进市县监管整体联动促进监管更好地服务于发展二是建机立制抓
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级人力资源部2010年工作总结暨2011年工作计划 北京某医疗商贸有限2011年01月16pany Logo 提纲一. 2
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