单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级醛(酮)与羧酸衍生物都含有羰基故都表现出亲电性质易被亲核试剂进攻因此亲核加成反应是它们共同的主要反应其反应通式可分别表示为:醛(酮)与羧酸衍生物的亲核加成反应有两点区别1)由于羧酸衍生物中离去基L上的未共用电子对参与羰基的共轭削弱了其羰基的活性故醛(酮)中羰基的活性(尤其是醛)比羧酸衍生物的大所以一般的讲羧酸衍生物是较弱的亲电
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式亲电反应和亲核反应林桂汕下一知识点:目的和要求一目的和要求通过本节课的学习达到:1. 掌握共价键的断裂方式2. 掌握有机化学反应类型的分类3. 掌握亲电试剂和亲核试剂的概念4. 掌握亲电和亲核概念5. 掌握亲电和亲核反应的历程要求能够辨别亲电反应和亲核反应下一知识点:引言2-1引言(提出问题)(2-1)我们说乙炔和溴的四氯化碳溶液反应生成12—二溴乙
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第七章 羰基化合物的亲核加成 包括C=OC=NC≡N的碳—杂重键化合物是极为重要的一大类有机化合物亲核加成是碳—杂重键的主要反应也是重要的有机反应其中尤以C=O键的亲核加成最为重要 亲核试剂主要有:(1) 亲核中心为NOSX等的杂原子亲核试剂(2) 负碳亲核试剂(3) H- 亲核试剂 §7.1
单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式亲核取代反应(Nucleophilic Substitution Reaction) 主讲人:杨臻内容提要§4-1 亲核取代反应的类型§4-2 亲核取代反应的机理一一级反应和二级反应二构型
-第二步R-X双分子历程
第十三章羰基化合物的亲核加成和取代反应Nucleophilic Additions and Substit-utions of Carbonylpounds 王洪根wanghg3@药学院623室课题组主页:二、羰基的亲核加成1 概述 2 含O, S亲核试剂 3 含N亲核试剂 4 含C亲核试剂 5 a, b –不饱和羰基的亲核加成三、羧酸及其衍生物的亲核取代反应21 哪些化合物
26三线态γ- eliminationE1cb历程先失去β-氢生成碳负离子然后失去离去基团反应分两步进行(2)霍夫曼(Hoffman)规则 E1cb反应中主要形成在不饱和碳原子上有烃基最少的烯烃20
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Click to edit Master title styleClick to edit Master text stylesSecond levelThird levelFourth levelFifth level第4章?亲核取代反应?4.1?亲核取代反应的类型?4.2?亲核取代反应的机理?4.3?碳正离子与非经典碳正离子?4.4?影响亲核取代反应速率的因素?4.5?邻基参与作用?4.6?亲
第十二章 醛和酮 亲核加成 共轭加成一醛酮的定义和分类 结构和物理性质二羰基反应的基本特征醛酮的亲核加成反应 羰基的还原四加成反应的立体化学特征五?-活泼氢的反应本章内容121醛酮的定义和分类醛酮的系统命名法4-甲基环己酮3,3-二甲基环己基甲醛3-甲基丁醛3-烯丙基-2,4-戊二酮 选择含有羰基的最长碳链为主链,从醛基一端或从靠近羰基一端给主链编号来命名。醛基因处在链端,编号总是1 ,
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