药品审评中心审评任务管理规范(试行)总 则第一条 为保证审评质量和效率并持续不断地改进根据药品审评中心(以下简称中心)《药品技术审评原则和程序》(药审业[2011]56号)制定本规范第二条 本规范在试行阶段适用于化学药品审评任务的管理中药民族药和生物制品的审评任务管理可参照本规范执行第三条 中心实行基于风险的审评任务管理模式在此模式下为保证审评任务的有效管理中心建立集中管理民主监督公开透明的审评
#
文件编号-文件名称咨询设计行标符合性评估申报材料北京中百信工程咨询有限版权所有第6页 共NUMS6页 管理评审规范编制记录版本日期编制人描述V052014-11-20李嘉琪编写初稿V062014-11-25王祖烈修改部分内容V072014-12-13杨 薇根据总工程师的审核意见修改V102015-4-23杨 薇根据ITSS符合性试评估专家意
合同评审管理规范文件类别和属性文件编号版 本 号01上层文件与顾客有关的过程控制程序文件属性质量控制文件维护部门体系法规部生效日期修改程度 FORMCHECKBOX 新增 FORMCHECKBOX 简单变更 FORMCHECKBOX 次要变更 FORMCHECKBOX 主要变更归档方式 FORMCHECKBOX 电子文档 FO
MC-011-2001(A)合同评审管理规范1 目的与适用范围1.1通过合同评审使顾客的要求都有形成文件的明确规定并在设计采购生产检验等有关部门和人员得到准确传递理解和确认确保具有满足合同要求的能力按期履行合同1.2 本规范适用于门窗技术每一个标书销售合同或订单(含口头订单订单)及新产品研制开发技术服务等合同的评审和合同的修订2 引用文件GBT1900
有限QD931-2016 5 / NUMS5 管理评审控制规范文件编号版本号修改号QD931-2016A0 目的按策划的时间间隔,通过对组织管理体系、方针目标进行评审,找出改进的机会和变更的需要,实施改进措施,确保管理体系持续的适宜性、充分性和有效性。范围适用于组织质量、测量、环境、职业健康安全管理体系及其方针和目标的评审。术语和定义 适宜性指管理体系适应内外环境变
有限QD931-2016 5 / NUMS5 管理评审控制规范文件编号版本号修改号QD931-2016A0 目的按策划的时间间隔,通过对组织管理体系、方针目标进行评审,找出改进的机会和变更的需要,实施改进措施,确保管理体系持续的适宜性、充分性和有效性。范围适用于组织质量、测量、环境、职业健康安全管理体系及其方针和目标的评审。术语和定义 适宜性指管理体系适应内外环境变
医院处方点评管理规范(试行)第一章 总 则第一条 为规范医院处方点评工作提高处方质量促进合理用药保障医疗安全根据《药品管理法》《执业医师法》《医疗机构管理条例》《处方管理办法》等有关法律法规规章制定本规范第二条 处方点评是根据相关法规技术规范对处方书写的规范性及药物临床使用的适宜性(用药适应证药物选择给药途径用法用量药物相互作用配伍禁忌等)进行评价发现存在或潜在的问题制定并实施干预和改
#
卫生部关于印发《医院处方点评管理规范(试行)》的通知 卫医管发〔2010〕28号 第一章 总 则第一章 总 则第二章 组织管理第三章 处方点评的实施第三章 处方点评的实施第四章 处方点评的结果第四章 处方点评的结果第五章 点评结果的应用与持续改进第五章 点评结果的应用与持续改进第六章 监督管理谢谢
违法有害信息,请在下方选择原因提交举报