#
概 述 第一节 氧原子的酰化反应一 醇的氧酰化2)羧酸酯为酰化剂 2)羧酸酯为酰化剂 例:局麻药丁卡因 第一节 氧原子的酰化反应一 醇的氧酰化第一节 氧原子的酰化反应一 醇的氧酰化第一节 氧原子的酰化反应一 醇的氧酰化第一节 氧原子的酰化反应一 醇的氧酰化第二节 氮原子上的酰化反应 一 脂肪氨-N酰化2 羧酸酯为酰化剂例 第三节 碳原子上的酰化反应 一芳烃的C-酰化 1 Friedel-Cr
烃化反应§氧原子上的烃化反应 1. 反应原理一卤代烷为烃化试剂 常用于引入较大的烃基如鲨肝醇的制备 应用实例1)NH3(过量)RX优点: 原料价廉易得§ 氮原子上的烃化反应 a 当R相同时: RF>RCl>RBr>RI 一般来说 卤代芳烃不反应b 当X相同时 RCH=CH2X≈ PhCH2X>(CH3)3X> R2CHX>RCH2X>CH3X2. 影响因
第二章 烃化反应 1. 活性: 如何制备二叔丁醚 注意:反应时醇须过量否则会发生聚合反应★ 硫酸二甲酯为烃化剂 位阻及螯合对烃化的影响 3.可在不损及分子其余部分的条件下除去而且对反应物分子不起其它作用 烃化剂:RXR2SO4 2. 环六亚甲基四胺(乌洛托品)★ 仲胺(R2NH)的制备★
???????????????????????????????Click to edit Master text stylesSecond LevelThird LevelFourth LevelFifth LevelChapter 2 烃化反应Hydrocarbylation Reaction 定义:有机物分子中C N O被烃基取代的反应 烃基: 饱和 不饱和 脂肪 芳香 分类 1)
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第二章 烃化反应(Hydrocarbylation Reaction )烃化反应:有机物分子中C N O被烃基(饱和 不饱和 脂肪芳香 )取代的反应丁卡因药效为普鲁卡因的10倍应 用:概述烃化反应分类第一节 氧原子上的烃化反应Williamson 醚合成法:醇在碱的条件下与卤代烷生成醚第一节 氧原子上的烃化反应
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级Chapter 2 烃化反应Hydrocarbylation Reaction 定义:有机物分子中C N O被烃基取代的反应 烃基: 饱和 不饱和 脂肪 芳香 分类 1)按形成键的形式分类 C-OH(醇或酚羟基) 变为-OR醚 C-N(NH3) 变为伯仲叔胺C-C 分类 2)按反
Lewis 酸 AlCl3 FeCl3 BF3 ZnCl2 et . 反应机理种类 :卤代烃醇烯用途:明显的降低血中甘油三酯和胆固醇含量临床可以用于所有类型脂质代谢障碍病人3). 引入烃基的次序镇痛药美沙酮(methadone) 中间体
#
第二章 烃化反应 一醇的O-烃化酸催化一氨及脂肪胺的N-烃化?? 有些情况下水解很困难可以用肼解来代替:2.芳香胺的N-芳烃化
违法有害信息,请在下方选择原因提交举报