第八章 醛酮醌习题参考答案1.试写出分子式为C5H10O的醛或酮的各种异构体的结构式并用系统命名法命名这些异构体中哪些有立体异构体现象解:2—甲基丁醛有对映异构现象2. 命名或写结构 (5) 23—二甲基戊醛 (6) 4—甲基—2—溴苯乙酮 解: (1)25—二甲基—3—苯基—4—庚酮 (2)227—三甲基—36—壬二酮(3)2—甲基—4—苯基—3—丁烯醛(
464受羰基的影响α碳上的氢原子较为活泼易发生取代反应还可发生缩合反应2. 加亚硫酸氢钠KMnO44. 加氨的衍生物反应通式:Na2-戊酮3638鉴别希夫试剂用于区别甲醛和其它醛
1)羰基的多少 2)烃基的结构HH>3CHOOR3例NaOH叔醇的制备RRCHCH3缩醛或胞二醚OROHOH233OH6)与羰基试剂(NH2-Y)的加成COO腙如何分离2-戊酮与丙醇 OH3CHCHH-3斐林试验CuCH酮在强烈的氧化条件下比如与浓硝酸共热则断裂氧化得到小分子的羧酸混合物CH例亲电加成(酮的氧化)
第十一章 醛酮和醌(P418)写出丙醛与下列各试剂反应时生成产物的构造式(1) NaBH4NaOH水溶液(2) C2H5MgBr然后加H2O(3) LiAlH4 然后加H2O(4) NaHSO3(5) NaHSO3 然后加N(6) OH - H2O(7) OH - H2O 然后加热(8) HOCH2CH2OH H(9) Ag(NH3)2OH(10) NH2OH解:(1)
第一节 醛酮4152023 苯甲醛2-甲基丁醛3-甲基环己酮戊二醛8(1)与氢氰酸加成14说明: 说明: 17用Grignard试剂和酮有几种方式制备用乙醇来合成合成2-丁醇4152023 含有α-H的两种不同的醛在稀碱作用下发生交叉羟醛缩合可生成至少4种不同产物分离困难实用意义不大但不含α-H的醛与含有α-H的醛进行交叉羟醛缩合有一定的应用价值 连接2641520232930 不含α-
第十一章 醛酮和醌写出丙醛与下列各试剂反应时生成产物的构造式(1) NaBH4NaOH水溶液(2) C2H5MgBr然后加H2O(3) LiAlH4 然后加H2O(4) NaHSO3(5) NaHSO3 然后加N(6) OH - H2O(7) OH - H2O 然后加热(8) HOCH2CH2OH H(9) Ag(NH3)2OH(10) NH2OH解:(1) (2)
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级 第八章 醛 酮 醌学习要求: 1. 熟练掌握醛酮的命名 2. 掌握碳氧双键(羰基)和碳碳双键的 结构差异以及在加成反应上的不同 3. 熟练掌握醛和酮的化学性质鉴别方法 以及醛酮在化学性质上的差异 4. 了解醛酮亲核加成反应历程及反应活性§1 醛酮的概
第八章醛、 酮、 醌Aldehydeketonequinone重点: 1 、掌握醛、酮结构特点与命名.2 、掌握醛、酮化学性质.3 、了解醌的命名与化学性质.官能团:羰基, 医学医药中的重要性: 激素、代谢中间体, Vc , Vk ,青霉素, 局麻药: 达克罗宁,催眠药: 水合氯醛、抗菌药: 诺氟沙星。第一节醛和酮的分类与命一、醛和酮的分类 脂肪醛脂肪酮 芳香醛芳香酮二、醛和酮的命名3- 甲基丁醛
第 九 章 醛酮醌答案1.(2)>(1)>(3)4.苯乙酮-24-二硝基苯腙丁酮肟丙醛有有有有有有有无有有有有苯乙酮有有无有有有有有无有有有(反应方程式略)6. 能发生碘仿反应的是:(1)(5)(6)(7) 能和NaHSO3反应的是:(2)(3)(7)(8)(反应产物略) 8. : : :
第一节 醛和酮的结构分类与命名甲基乙基酮 苯基乙基酮对甲基苯甲醛 1-苯基-1-丙酮 二 醛酮的化学性质(一)亲核加成反应:多数为可逆反应OR′5.与格氏试剂加成 6.与希夫试剂加成 将SO2通入粉红色的品红的水溶液中粉红色刚好褪去所得溶液称为希夫试剂常用于鉴别醛酮甲醛及其他醛3. 羟醛缩合反应 O(三)氧化反应:
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