第十一章 醛酮和醌(P418)写出丙醛与下列各试剂反应时生成产物的构造式(1) NaBH4NaOH水溶液(2) C2H5MgBr然后加H2O(3) LiAlH4 然后加H2O(4) NaHSO3(5) NaHSO3 然后加N(6) OH - H2O(7) OH - H2O 然后加热(8) HOCH2CH2OH H(9) Ag(NH3)2OH(10) NH2OH解:(1)
第十一章 醛酮和醌写出丙醛与下列各试剂反应时生成产物的构造式(1) NaBH4NaOH水溶液(2) C2H5MgBr然后加H2O(3) LiAlH4 然后加H2O(4) NaHSO3(5) NaHSO3 然后加N(6) OH - H2O(7) OH - H2O 然后加热(8) HOCH2CH2OH H(9) Ag(NH3)2OH(10) NH2OH解:(1) (2)
第八章 醛酮醌习题参考答案1.试写出分子式为C5H10O的醛或酮的各种异构体的结构式并用系统命名法命名这些异构体中哪些有立体异构体现象解:2—甲基丁醛有对映异构现象2. 命名或写结构 (5) 23—二甲基戊醛 (6) 4—甲基—2—溴苯乙酮 解: (1)25—二甲基—3—苯基—4—庚酮 (2)227—三甲基—36—壬二酮(3)2—甲基—4—苯基—3—丁烯醛(
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第十一章 醛酮和醌主要内容醛酮的分类结构和命名醛酮的制法醛酮的化学反应αβ-不饱和醛酮的特性醌醛(aldehyde)酮(Ketone) 醛和酮羰基carbonyl 醛酮的分类脂肪族醛酮芳香族醛酮a b-不饱和醛酮 11.1 醛和酮的分类和命名 醛酮的命名巴豆醛 甲基乙基甲酮反-2-丁烯醛丁 酮1-环己基-2-丁酮3-氧
464受羰基的影响α碳上的氢原子较为活泼易发生取代反应还可发生缩合反应2. 加亚硫酸氢钠KMnO44. 加氨的衍生物反应通式:Na2-戊酮3638鉴别希夫试剂用于区别甲醛和其它醛
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第十一章 醛酮和醌11.1 醛和酮的命名11.2 醛和酮的物理性质11.3 醛和酮的波谱性质11.4 醛和酮的结构11.5 醛和酮的化学性质 11.5.1 羰基的亲核加成11.5.2 α–氢原子的反应11.5.3 氧化和还原反应 11.6 醛和酮的制法11.6.1 醛和酮的工业合成11.6.2 伯醇和仲醇的氧化11.6.
醛:醌式构造甲基乙基酮苯甲醛 系统命名法4324-戊二酮(β-戊二酮)17 6 5 4 3 2 1 醛和酮的结构(1) 低级伯醇和仲醇的催化脱氢(氧化):(3)烷基苯的氧化酰氯和酯等羧酸衍生物可控制还原成相应的醛:亲核加成活泼 极性双键羰基碳原子缺电子氧原子富电子有两个反应中心. 羰基的亲核加成 (1)
第 九 章 醛酮醌答案1.(2)>(1)>(3)4.苯乙酮-24-二硝基苯腙丁酮肟丙醛有有有有有有有无有有有有苯乙酮有有无有有有有有无有有有(反应方程式略)6. 能发生碘仿反应的是:(1)(5)(6)(7) 能和NaHSO3反应的是:(2)(3)(7)(8)(反应产物略) 8. : : :
第二章 饱和烃习题(P60)(一) 用系统命名法命名下列各化合物并指出这些化合物中的伯仲叔季碳原子(1) (2) 3-甲基-3-乙基庚烷23-二甲基-3-乙基戊烷(3) (4) 25-二甲基-34-二乙基己烷11-二甲基-4-异丙基环癸烷(5) (6) 乙基环丙烷2-环丙基丁烷(7) (8) 17-二甲基-4-异丙
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