第七章 还原反应2.狭义概验2.化学还原反应举例分析:Clemmensen还原反应一般不能适用于对酸和热敏感的羟基化合物的还原如采用比较温和的条件即在无水有机溶剂(醚四氢呋喃乙酐苯)中用干燥氯化氢与锌于0℃左右反应就可还原羰基化合物扩大了本反应的应用范围案例分析2.醇铝为还原剂13羧酸及其衍生物的还原3.在药物合成中的应用2
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第七章 还原反应Chapter 7 Reduction Reaction概 述第二节 不饱和烃的还原?第二节 不饱和烃的还原▲ 一.炔烃烯烃的还原1 多相催化氢化法 ---催化剂 Ni Pd Pt ?第二节 不饱和烃的还原▲ 一.炔烃烯烃的还原1 多相催化氢化法 ---催化剂 Ni Pd Pt ?第二节
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级Chapter 4Condenation Reaction 第四章 缩合反应 第一节 a-羟烷基卤烷基氨烷基化反应一a-羟烷基化反应1.醇醛缩合反应(Aldol缩合)(1)含有a-活泼氢的醛或酮的自身缩合 碱催化机理: 甲醛与含有a-活泼氢的醛酮之间的缩合三羟甲基丙烷催化剂的影响以碱催化剂为主酸催化剂应用较少④
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级药物合成课件 第一章 卤化反应 第二章 烃化反应 第三章 酰化反应 第四章 缩合反应 第五章 重排反应 第六章 氧化反应 第七章 还原反应目录第一章 卤化反应 有机化合
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第六章 氧化反应 Chapter 6 Oxidation Reaction概 述定义: 狭义:加氧去氢 广义:电子转移使C上电子云降低特点:①条件难以控制 ②实验室和工业上不同工业上用O2 ?第一节 烃类的氧化1 氧化成醛 ①铬酐-醋酐(CrO3-Ac2O)氧化苄位甲基形成醛基?第一节 烃类的
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级 第五章 重排反应Chapter 5: Rearrangement Reaction 第五章 重排反应 定义:同一分子内部一个原子重排到另一个原子形成新分子A:重排起点原子B:重排终点原子W:重排基团分类: 离子型机理(亲核重排亲电重排) 自由基重排 周环机理重排(σ-键迁移重排)第一节
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级Chapter 2 烃化反应Hydrocarbylation Reaction 定义:有机物分子中C N O被烃基取代的反应 烃基: 饱和 不饱和 脂肪 芳香 分类 1)按形成键的形式分类 C-OH(醇或酚羟基) 变为-OR醚 C-N(NH3) 变为伯仲叔胺C-C 分类 2)按反
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级Chapter ThirdAcylation Reaction 第三章 酰化反应 概 述 1 定义:有机物分子中ONC原子上导入酰基的反应2 分类: 根据接受酰基原子的不同可分为: 氧酰化氮酰化碳酰化3 意义:药物本身有酰基合成手段 概 述常用的酰化试剂常用的酰化试剂概 述酰
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级 第六章 氧化反应 氧化反应:使底物增加氧或失去氢的反应Chapter 6 第一节 烃类的氧化反应 苄位烯丙位及羰基a-活性位重要有实际意义其他位置则无实际意义因氧化产物复杂一 苄位烃基的氧化1.氧化生成醛(1)反应通式 (2)反应机理①CAN为氧化剂 [Ce(NH4)2(NO
Click 31) 羧酸为酰化剂 提高收率: 加快反应速率:(1)提高温度 (2)催化剂(降低活化能)例17例:抗胆碱药格隆溴胺(胃长宁)的合成 (4)羧酸异丙酯(适用于立体障碍大的羧酸) 书上例子例 4)酰氯为酰化剂(酸酐酰氯均适于位阻较大的醇)例 4650二芳胺N-酰化 在反应过程中取代基不会发生碳骨架重排 用直链的酰化
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