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第十章 醛、酮、醌一、醛和酮的分类、命名二、羰基的结构三、醛和酮的物理性质四、醛和酮的化学性质(一)羰基的亲核加成(二)α氢的反应(三)氧化和还原反应()()()()()()()醛和酮的官能团都是羰基:醛:醛基酮:酮基第一节 醛、酮的结构、分类和命名一、结构羰基的结构特点:碳氧σ键π键(1)平面性(2)极性氧原子的电负性(35)比碳原子(25)大,且π电子云易流动,氧原子一边的电子云密度大,故碳氧
第十一章醚ether主要内容1 醚的命名 、物性 醚的化学性质醚的制备方法 环氧化合物的开环反应和制备 冠醚的命名和性质 硫醇、硫酚和硫醚醚 的定义、分类、结构和命名二 醚的分类 (I) (取代基是否相同)简单醚:ROR混合醚:ROR’一醚的定义环醚通式: ROR’饱和醚烯基醚芳基醚饱和醚环醚大环多醚冠醚 醚的分类(II) (取代基类型)二烷基醚二芳基醚烷芳混合醚乙烯醚烯丙醚例:三 醚的结构特征烷
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2.根据烃基的饱和情况二元醛酮 酮的普通命名法是按照羰基所连接的两个烃基命名例如: 7770730(vs) 710640(s)161.与氢氰酸加成 一般认为碱催化下氢氰酸对羰基的加成反应机理是: 2.与亚硫酸氢钠加成 不同的羰基化合物与亚硫酸氢钠加成能力的大小如下列数字(与1 mol NaHSO3在1 h生成加成物的百分数)所示:3340上述产物在酸性条件下加热便得到相应的αβ–不
Click to edit Master title styleClick to edit Master text stylesSecond levelThird levelFourth levelFifth level第十一章含氮有机化合物含氮有机物 硝基化合物 Nitropunds酰胺 Amides腈 Nitriles肟 Oximes胺 Amines 重氮和偶氮化合物 Diazon
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